【益阳】癌症CD70免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了癌症CD70免疫治疗试验，一种新型的肿瘤免疫治疗方法。CD70免疫治疗具有高度选择性、强大的抗肿瘤活性和长期疗效等优势。现全球好药网正招募符合条件的肿瘤患者参与临床试验，患者将获得先进的治疗方案和专业团队跟踪保障。有兴趣者可拨打400-119-1082了解更多信息。让我们共同见证这一新型治疗方法的疗效，为抗击癌症贡献力量。

【益阳】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【益阳】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CD70免疫治疗试验？

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了重大突破。免疫治疗作为一种新型肿瘤治疗方法，近年来备受关注。在众多免疫治疗靶点中，CD70已成为研究的热点。癌症CD70免疫治疗试验，正是针对这一靶点开展的临床研究，旨在为肿瘤患者带来新的治疗选择。

二、CD70免疫治疗的原理及优势

CD70是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，可以作为免疫治疗的靶点。当CD70与免疫细胞表面的CD27结合时，可以激活免疫系统，发挥抗肿瘤作用。CD70免疫治疗具有以下优势：

1. 高度选择性：CD70主要表达在肿瘤细胞表面，对正常细胞影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 强大的抗肿瘤活性：CD70免疫治疗可以激活多种免疫细胞，发挥协同抗肿瘤作用。

3. 长期疗效：免疫治疗可以诱导免疫系统产生长期记忆，降低肿瘤复发风险。

三、癌症CD70免疫治疗试验的临床招募

为了验证CD70免疫治疗在临床上的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，开展癌症CD70免疫治疗试验。现面向全球招募符合条件的肿瘤患者参与临床试验。

招募条件：

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 经病理学确诊的恶性肿瘤患者。

3. 肿瘤细胞表面CD70表达阳性。

4. 既往接受过至少一种抗肿瘤治疗，但疗效不佳或病情进展。

5. 身体状况良好，能耐受免疫治疗。

参与临床试验的益处：

1. 获得先进的治疗方案，提高治疗效果。

2. 免费接受相关检查和治疗。

3. 专业的医疗团队全程跟踪，保障患者安全。

四、如何参与癌症CD70免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于癌症CD70免疫治疗试验的信息。我们的专业团队将为您解答疑问，协助您参与临床试验。

此外，全球好药网还为参与试验的患者提供以下服务：

1. 免费预约专家门诊，为患者提供专业治疗建议。

2. 提供国内外最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

3. 抗癌经验交流平台，分享抗癌心得，携手共度难关。

五、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证这一新型治疗方法的疗效。让我们携手共进，为抗击癌症而努力！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;