【定安】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的背景、优势及参与方式。EGFR靶向治疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要手段，可精准治疗、提高生存率和生活质量，安全性高。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，自愿报名参与。全球好药网提供试验信息整理、咨询服务、匹配服务和跟踪服务，助力试验顺利进行。欢迎患者拨打咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【定安】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【定安】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%左右。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一。近年来，随着精准医疗的发展，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已经成为晚期NSCLC患者的重要治疗手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验是一项针对晚期NSCLC患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对EGFR突变阳性的患者的疗效和安全性。通过参与这项试验，患者有机会获得最新的治疗手段，同时为肺癌研究做出贡献。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对特定的基因突变，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 提高生存率：研究表明，EGFR靶向药物能够显著延长患者的无进展生存期，提高总生存率。

3. 改善生活质量：与传统化疗相比，靶向治疗的患者生活质量更高，副作用更少。

4. 安全性高：靶向药物经过严格的安全性评估，相较于传统化疗药物，安全性更高。

三、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解肺癌EGFR靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自己的病情是否适合参与试验。

3. 自愿报名：在充分了解试验信息后，自愿报名参加试验。

4. 遵循试验流程：参与试验后，遵循医生的建议和试验流程，按时服药、复查等。

四、全球好药网助力肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为肺癌EGFR靶点靶向药试验提供的支持：

1. 提供试验信息：全球好药网整理了肺癌EGFR靶点靶向药试验的详细信息，帮助患者了解试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询服务：患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息，解答疑问。

3. 匹配服务：全球好药网根据患者的病情和需求，为其匹配最适合的临床试验。

4. 跟踪服务：全球好药网为参与试验的患者提供全程跟踪服务，确保患者顺利完成试验。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存率和生活质量。全球好药网将一如既往地为肺癌患者提供全面的支持和服务，助力肺癌EGFR靶点靶向药试验的顺利进行。如果您或您的家人朋友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。