【拉萨】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种新型细胞治疗方法，通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞。试验具有高度特异性、安全性高和效果显著等优势，面向18-70岁、未经细胞治疗且无严重并发症的淋巴瘤患者招募。参与流程包括咨询、会诊、签署同意书和治疗。参与试验可提高生存质量和治疗效果，为淋巴瘤治疗领域贡献力量。全球好药网提供相关信息和服务，欢迎符合条件的患者咨询。

【拉萨】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【拉萨】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD22是一种在B细胞表面表达的特定分子。近年来，细胞治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，越来越受到关注。【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】是一种针对淋巴瘤患者的新型细胞治疗方法，旨在通过激活患者自身免疫系统，攻击并杀死癌细胞，为患者带来新的治疗希望。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD22细胞治疗针对性强，能够精准识别并杀死淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：细胞治疗利用患者自身免疫系统，降低了治疗过程中的副作用。

3. 效果显著：临床试验表明，CD22细胞治疗在部分患者中取得了良好的治疗效果。

三、招募对象

【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】面向以下患者招募：

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过细胞治疗或其他相关治疗；

无严重心、肝、肾功能不全等其他并发症。

四、参与流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 筛选符合条件患者，安排与专家进行远程会诊。

3. 确认参与意愿后，签署知情同意书，并按照专家指导进行治疗。

4. 治疗过程中，定期进行随访，评估治疗效果。

五、参与意义

1. 患者有机会接受国际领先水平的细胞治疗，提高生存质量和治疗效果。

2. 为我国淋巴瘤治疗领域提供宝贵的数据和经验，推动抗癌事业的发展。

3. 增强患者和家属的抗癌信心，激发更多患者积极参与临床试验。

六、温馨提示

【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全面的抗癌新药信息和临床招募服务，如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详情。让我们携手共创抗癌新篇章，为生命续航！

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；