【威海】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象、试验过程及优势，旨在评估新型靶向药物对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。试验面向符合条件的患者招募，通过精准治疗提高生存率和生活质量，并为我国肺癌治疗领域提供临床数据。参与方式包括拨打热线、前往医院咨询和关注官方网站。

【威海】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【威海】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验背景

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因，针对这一靶点的靶向药物在近年来取得了显著的治疗效果。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，以期找到更为精准、高效的治疗方案。

三、招募对象

本次试验面向以下患者招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

EGFR基因突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗或对现有治疗方案无效；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、试验过程

试验分为两个阶段，分别为筛选期和治疗期。筛选期主要对患者的病情、基因突变类型等进行评估，以确定是否符合试验条件。治疗期则根据患者的具体情况给予相应的靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性观察。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对EGFR基因突变阳性的患者，靶向药物能更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性较好。

3. 治疗效果好：临床试验表明，EGFR靶向药物在EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率较高。

六、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

1. 帮助患者找到更有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

2. 为我国肺癌治疗领域提供更多临床数据，推动精准医疗的发展。

3. 促进新型靶向药物的研发和上市，造福更多肿瘤患者。

七、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往试验医院进行咨询和报名；

关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取实时更新。

八、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手各大医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务和最前沿的抗癌药物。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎积极参与，共同抗击病魔。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。