【攀枝花】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文探讨了无靶点肺癌患者的治疗困境及免疫治疗带来的新希望。无靶点肺癌患者因治疗选择有限、预后较差，迫切需要新疗法。免疫治疗作为一种新兴手段，针对性强、疗效持久、适应症广泛。我国多家医疗机构正在开展相关试验，旨在评估免疫治疗的疗效和安全性。参与试验的患者将获得免费治疗、专业团队指导和高度关注。呼吁患者积极参与，共同推进无靶点肺癌治疗研究。

【攀枝花】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【攀枝花】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，随着医疗技术的进步，越来越多的治疗手段被应用于肺癌的治疗中。然而，对于部分无靶点的肺癌患者来说，传统的治疗手段效果并不理想。

无靶点肺癌指的是通过基因检测，未能找到明确的基因突变靶点的肺癌。这类患者往往面临着治疗选择有限、预后较差的困境。因此，寻找新的治疗手段成为了无靶点肺癌患者及其家庭的迫切需求。

二、免疫治疗为无靶点肺癌带来新希望

近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在肺癌治疗领域取得了显著的成果。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，攻击和消除肿瘤细胞，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。

免疫治疗相较于传统治疗手段，具有以下优势：

针对性强：免疫治疗主要针对肿瘤细胞，对正常细胞损伤较小，副作用较低；

疗效持久：免疫治疗一旦起效，疗效可以持续较长时间，部分患者可以实现长期生存；

适应症广泛：免疫治疗不仅适用于无靶点肺癌，还可以用于其他多种类型的肿瘤治疗。

三、肺癌无靶点要求免疫治疗试验招募进行时

为了让更多无靶点肺癌患者受益于免疫治疗，我国多家医疗机构正在开展“肺癌无靶点要求免疫治疗试验”。该试验旨在评估免疫治疗在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，为临床实践提供依据。

试验招募对象为：经病理学确诊的无靶点肺癌患者，年龄在18-75岁之间，无严重心、肝、肾功能损害，愿意接受免疫治疗并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业工作人员将为您提供详细解答，帮助您了解试验的具体流程、注意事项等。

四、免疫治疗试验的优势

参与免疫治疗试验，无靶点肺癌患者将有机会获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将免费获得免疫治疗药物及相关的医疗检查；

专业团队：试验由经验丰富的医生团队进行指导，确保治疗过程的安全性和有效性；

关注度高：试验受到广泛关注，研究成果将有助于推动无靶点肺癌的免疫治疗发展。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者积极参与试验，共同为无靶点肺癌的治疗研究贡献力量。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组