【拉萨】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药物试验的重要性。EGFR基因突变是NSCLC发病的关键因素，EGFR靶点靶向药具有高效低副作用的优点。文章阐述了参加临床试验的意义，包括新药治疗机会、推动医学进步和改善生活质量。同时，提供了参与试验的条件和流程，以及全球好药网的专业支持服务。欢迎拨打400-119-1082咨询详情。

【拉萨】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【拉萨】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是导致NSCLC发病的重要因素。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物研究取得了显著成果，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是EGFR靶点靶向药？

EGFR靶点靶向药是一类针对EGFR基因突变的肺癌药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。与传统化疗相比，EGFR靶点靶向药具有更高的疗效和较低的副作用。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募意义

1. 提供新药治疗机会：参加临床试验的患者有机会使用到最新的抗癌药物，这些药物可能比现有治疗手段更有效。

2. 推动医学进步：临床试验的结果将为非小细胞肺癌的治疗提供重要数据，有助于推动医学研究的发展。

3. 改善患者生活质量：靶向药物具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

四、如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：参加临床试验前，请确保您符合以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

未接受过EGFR靶向药物治疗。

2. 咨询专业医生：如果您符合试验要求，请咨询专业医生，了解试验的详细信息。

3. 报名参加：填写临床试验报名表格，等待试验筛选。

五、全球好药网为您提供专业支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您找到治疗希望。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。参加临床试验，您将有机会使用到最新的抗癌药物，提高治疗效果和生活质量。全球好药网期待与您携手，共同为战胜癌症贡献力量。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期