文章最后更新时间：2025-02-23 08:00:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗新手段——C-MET靶点靶向治疗。文章强调了C-MET靶点在NSCLC治疗中的重要性，并详细阐述了正在进行的“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”的流程、患者获益、参与条件及注意事项。试验旨在评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗希望。符合条件的患者可咨询热线了解更多信息。
【威海】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称：卡马替尼（INC280）
基因分型：靶向药
突变基因：C-MET,MET
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：不限
适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司
【威海】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、了解非小细胞肺癌与C-MET靶点
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的80%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗作为一种新兴的治疗手段，正逐渐改变着传统的治疗模式。C-MET是一种常见的癌基因，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。近年来，针对C-MET靶点的靶向药物研究取得了重大突破，为NSCLC患者带来了新的治疗希望。
二、C-MET靶点靶向药试验招募患者
为了进一步验证C-MET靶点靶向药物在NSCLC治疗中的效果，目前全球多家医疗机构正在开展“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”。该试验旨在招募一定数量的NSCLC患者，通过临床试验评估靶向药物的安全性和有效性。
三、试验流程与患者获益
参与“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”的患者，将按照以下流程进行：
1. 筛选：通过详细的病历资料和基因检测，筛选符合试验条件的患者。
2. 分组：将筛选出的患者随机分为试验组和对照组。
3. 治疗：试验组患者接受C-MET靶点靶向药物治疗，对照组患者接受常规治疗。
4. 随访：治疗期间，对患者进行定期随访，评估药物的安全性和有效性。
参与试验的患者将有机会获得以下获益：
1. 免费接受先进的靶向药物治疗。
2. 得到专业医疗团队的关注和指导。
3. 为全球非小细胞肺癌患者提供宝贵的治疗经验。
四、参与试验的条件与注意事项
以下是参与“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”的基本条件：
1. 确诊为非小细胞肺癌的患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 无严重心、肝、肾功能损害。
4. 无其他恶性肿瘤。
需要注意的是，参与试验前，患者需与家人充分沟通，确保在试验过程中能够遵守相关规定。同时，患者需保持良好的心态，积极配合医护人员完成各项检查和治疗。
五、携手共筑生命希望
非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，为NSCLC患者带来了新的治疗希望。让我们携手共筑生命希望，共同为战胜病魔而努力。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命加油，为健康助力！
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。
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