【鹤岗】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式及注意事项。实体瘤靶向药试验针对癌症患者特定分子靶点研发药物，提高治疗效果。其重要性在于能精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果。参与试验需根据适应症筛选，了解风险和收益，并遵循医嘱。成功案例表明，靶向药试验为患者带来新的希望。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【鹤岗】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【鹤岗】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。而靶向药试验，则是针对这些实体瘤的特定分子靶点，研发相对应的治疗药物，并通过临床试验来验证其安全性和有效性。与传统化疗不同，靶向治疗更具针对性，能减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

癌症是一种复杂的疾病，每种癌症甚至每个患者的病情都存在差异。传统的治疗方式往往忽略了这些个体差异，导致治疗效果不佳。而实体瘤（不限癌种）靶向药试验则通过精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果，为患者提供更多生存希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，可以咨询医生或拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供最新的靶向药试验信息，帮助您了解试验的适应症、流程以及可能的风险和收益。

四、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

1. 了解适应症：并非所有实体瘤都适用于靶向药试验，需要根据患者的具体病情和药物适应症进行筛选。

2. 了解风险和收益：虽然靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但任何药物都有可能产生副作用。患者需充分了解试验药物的风险和潜在收益，做出明智的决策。

3. 遵循医嘱：在参与试验期间，患者需严格按照医生的建议进行用药，并定期进行随访和检查。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的成功案例

近年来，实体瘤（不限癌种）靶向药试验取得了显著成果。例如，针对晚期肺癌的EGFR抑制剂，使患者的生存期得到了显著延长。此外，还有许多其他靶向药物在临床试验中表现出了良好的效果，为患者带来了新的希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择。通过精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果，越来越多的患者得以重获新生。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最新的靶向药试验信息，帮助您寻找治疗希望。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。