【衡水】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，BRCA1/2基因突变与其发生发展密切相关。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验应运而生，旨在评估靶向药物治疗前列腺癌的安全性和疗效。该试验为患者带来新的治疗希望，参与者将接受前沿治疗、获得专业团队关注并减轻经济负担。符合条件的患者可通过咨询热线、网络查询或就医咨询了解并参与试验。在精准医疗背景下，期待更多患者受益于靶向治疗，战胜癌症。

【衡水】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【衡水】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命安全。随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为抗癌治疗的新趋势。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验应运而生，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、前列腺癌与BRCA1/2靶点

前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关。BRCA1/2是人体内的一种基因，主要负责修复DNA损伤。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复DNA的能力下降，从而导致癌症的发生。研究发现，前列腺癌患者中，有一部分患者存在BRCA1/2基因突变，这为我们提供了治疗的靶点。

三、靶向治疗：精准打击癌细胞

靶向治疗是一种针对癌症特定基因或蛋白的治疗方法，具有高效、低毒的特点。与传统的化疗相比，靶向治疗能够更精准地打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验正是基于这一原理，旨在为患者提供更为有效的治疗方法。

四、临床试验：为患者带来希望

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项全球性的临床试验，旨在评估靶向药物在治疗前列腺癌患者中的安全性、耐受性和疗效。以下是试验的一些关键信息：

1. 招募对象：患有局部晚期或转移性前列腺癌，且存在BRCA1/2基因突变的男性患者。

2. 试验药物：针对BRCA1/2靶点的靶向药物，通过抑制癌细胞的DNA修复能力，达到杀死癌细胞的目的。

3. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等阶段，医生将根据患者的病情和药物疗效进行评估。

五、参与临床试验的益处

参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下益处：

1. 接受前沿治疗：靶向药物是当前抗癌治疗领域的热点，患者有机会率先尝试这一创新疗法。

2. 获得专业团队关注：患者将在专业医生的指导下进行治疗，并获得全程跟踪服务。

3. 减轻经济负担：部分试验药物和治疗费用由试验赞助方承担，患者可减轻一定的经济压力。

六、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式了解和参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验：

1. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 网络查询：访问全球好药网官方网站，了解更多关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息。

3. 就医咨询：前往各大医院肿瘤科或泌尿科，咨询医生关于临床试验的相关事宜。

七、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在精准医疗的大背景下，越来越多的癌症患者将受益于靶向治疗。我们期待更多患者能够参与到临床试验中，共同见证医学科技的进步，战胜癌症，重拾健康生活。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。