【山南】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了淋巴瘤及其与EBV感染的关系，并重点介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，该试验通过激活患者自身免疫系统对抗EBV感染肿瘤细胞，具有个体化治疗、低副作用和高疗效等优势。参与试验需满足一定条件，并通过咨询、评估、签署知情同意书等流程进行。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网（400-119-1082）了解更多信息，共筑治疗希望。

【山南】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【山南】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、概述

淋巴瘤是免疫系统的一种癌症，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果。本文将为您详细介绍淋巴瘤EBV免疫治疗试验，以及如何参与这项试验，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种针对EBV阳性淋巴瘤患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统，攻击并杀死EBV感染的肿瘤细胞，从而有效控制病情。与传统化疗和放疗相比，免疫治疗具有较低的副作用和更高的疗效。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 个体化治疗：根据患者病情和基因特点，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。
2. 低副作用：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用更低，有利于患者生活质量的提高。
3. 高疗效：临床试验表明，淋巴瘤EBV免疫治疗试验在部分患者中取得了显著疗效，为患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，首先需要满足以下条件：

经病理学检查确认为EBV阳性淋巴瘤患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他针对淋巴瘤的免疫治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤EBV免疫治疗试验的信息，并预约参加试验。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募流程

1. 患者咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。
2. 预约评估：根据患者病情和条件，预约参加评估。
3. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书。
4. 参加试验：按照试验方案，接受免疫治疗。
5. 随访观察：治疗期间，定期随访观察，评估治疗效果。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为EBV阳性淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受个体化的免疫治疗，提高生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，共筑希望之桥。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。