【清远】白血病CD33细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了关于白血病CD33细胞治疗试验的科普信息，强调在医疗健康宣传中需保证信息的准确性和合法性。文章介绍了CD33细胞治疗试验的基本原理、过程、患者招募、参与益处与风险，并提供了咨询途径。提醒读者在了解和参与此类试验时，应咨询专业人士并遵守法律法规。

【清远】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【清远】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、白血病CD33细胞治疗试验简介

在21世纪的今天，随着生物科学和医学技术的飞速发展，我们对于很多以往被认为是“绝症”的疾病有了更多的治疗选择。其中，白血病CD33细胞治疗试验便是近年来在国际上备受瞩目的新型抗癌治疗方法。那么，究竟什么是白血病CD33细胞治疗试验？它对于白血病患者意味着什么呢？

二、CD33与白血病

CD33是一种在许多急性髓细胞白血病（AML）细胞表面表达的蛋白质。由于它很少在正常细胞上发现，CD33成为了研究人员开发针对性治疗的一个重要目标。白血病CD33细胞治疗试验就是围绕这一靶点展开的治疗方法。

三、试验原理与过程

该试验的基本原理是通过使用特定的抗体来识别并结合表达CD33的癌细胞，随后引导体内的免疫系统或其他治疗分子来消灭这些癌细胞。这种治疗方法不仅精准，还具有较低的副作用。

试验的过程一般包括筛选符合条件的患者、治疗周期的执行以及后续的跟踪观察。每一个环节都严格遵循医疗伦理和科学规范。

四、患者招募：你的参与至关重要

为了让更多的白血病患者受益，当前，全球好药网正在协助医疗机构进行白血病CD33细胞治疗试验的患者招募工作。如果你的亲人或朋友正遭受白血病的折磨，这可能是一次难得的治疗机会。

五、参与试验的益处与风险

参与临床试验的患者有机会接触到最新的治疗方法，这或许能为他们带来治愈的希望。然而，与所有医疗试验一样，白血病CD33细胞治疗试验也存在一定的风险。患者在决定参与之前，应该充分了解所有可能的结果。

六、如何参与和了解更多信息

如果您想了解更多关于白血病CD33细胞治疗试验的信息，或者有意向参与其中，可以拨打全球好药网提供的咨询热线：400-119-1082。专业的医疗人员将为您提供详尽的咨询服务，并协助您了解是否符合参与条件。

七、温馨提示

白血病CD33细胞治疗试验代表了抗癌治疗的新趋势。在科研人员和医疗工作者的共同努力下，我们相信这种治疗方法将在未来为更多的白血病患者带来福祉。全球好药网将继续关注并报道此类前沿医疗信息，帮助每一位患者找到属于自己的治疗希望。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染