【鹤岗】胰腺癌免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了胰腺癌治疗的挑战及新型抗癌药物带来的新希望。介绍了胰腺癌试验的重要性，旨在评估新药的安全性和有效性，并探讨了如何参与这些试验。文章还详细说明了参与试验的优势与风险，并温馨提醒患者可通过全球好药网获取最新招募信息。摘要如下：胰腺癌，被称为“癌中之王”，治疗难度大，但随着新药研发，患者看到了希望。胰腺癌试验旨在评估新药的安全性与有效性，参与试验的患者可接触最新药物，获得专业医疗团队关注。通过全球好药网等平台，患者可了解招募信息，评估自身条件，并在符合条件后提交申请。试验既带来希望，也伴随风险，患者需权衡利弊。

【鹤岗】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【鹤岗】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌：一场无声的战斗

胰腺癌，一种被称为“癌中之王”的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度极大。然而，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物的研发为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、胰腺癌试验：新药招募的意义

胰腺癌试验，旨在评估新型抗癌药物在胰腺癌治疗中的安全性和有效性。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的药物治疗，为自身病情带来转机。同时，试验结果也将为全球胰腺癌患者提供宝贵的数据支持，推动抗癌药物的研发。

三、如何参与胰腺癌试验

1. 了解招募信息

关注全球好药网等专业的抗癌药物信息交流平台，了解最新的胰腺癌试验招募信息。这些平台会提供详细的试验项目介绍、入选标准、治疗费用等信息，帮助患者全面了解试验。

2. 咨询专业人士

在了解招募信息后，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业客服人员沟通，了解更多试验细节。同时，患者还可咨询主治医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 提交申请

在确认符合试验条件后，患者可向试验机构提交申请。申请过程中，患者需提供详细的个人病情资料，以便试验机构评估是否符合入选标准。

四、胰腺癌试验的优势与风险

优势：

1. 接触最新药物：参与试验的患者有机会使用到尚未上市的新型抗癌药物，为病情带来转机。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的全程关注，确保治疗安全。

3. 数据支持：试验结果将为全球胰腺癌患者提供宝贵的数据支持，推动抗癌药物的研发。

风险：

1. 治疗效果未知：试验药物的安全性及有效性尚未得到充分验证，可能存在一定的治疗风险。

2. 时间成本：试验周期可能较长，患者需在治疗期间投入更多的时间和精力。

五、温馨提示

胰腺癌试验为患者提供了一个全新的治疗选择，让患者在绝望中看到希望。全球好药网作为专业的抗癌药物信息交流平台，将持续关注胰腺癌试验的最新动态，为患者提供第一手招募信息。如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情，为生命续航。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。