【鹤岗】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种恶性程度高的肿瘤，其治疗难度大且预后较差。文章介绍了一种新型的胰腺癌免疫治疗试验——胰腺癌Claudin18.2免疫治疗试验，该疗法通过激活患者免疫系统识别并杀死癌细胞，具有高安全性、显著效果和个体化治疗优势。读者可通过全球好药网咨询热线参与试验。文章提醒患者了解试验详情，遵循医嘱，共同抗击病魔。摘要如下：胰腺癌治疗难度大，预后较差，但新型免疫疗法——胰腺癌Claudin18.2免疫治疗试验为患者带来新希望。该疗法利用患者自身免疫系统，具有较高的安全性和显著疗效，实现个体化治疗。欢迎广大胰腺癌患者参与试验，共同抗击病魔。详情咨询全球好药网：400-119-1082。

【鹤岗】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【鹤岗】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，由于其早期症状不明显，往往发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科学技术的不断发展，新型抗癌药物不断涌现，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。今天，我们将为大家介绍一种全新的胰腺癌免疫治疗试验——胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验，并邀请您共同参与，为生命续航。

一、什么是胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一种针对胰腺癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统，识别并杀死胰腺癌细胞，从而达到治疗胰腺癌的目的。Claudin 18.2是一种在胰腺癌细胞表面高表达的蛋白质，研究发现，针对该蛋白质的免疫治疗能有效抑制胰腺癌细胞的生长和扩散。

二、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

与传统化疗、放疗等治疗方法相比，胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验具有较高的安全性。该疗法利用患者自身免疫系统，避免了药物对正常细胞的损伤，降低了治疗过程中的副作用。

临床研究显示，胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验对胰腺癌患者具有显著的疗效。部分患者在接受治疗后，肿瘤缩小，病情得到有效控制。

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验根据患者病情、体质等因素，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗，提高治疗效果。

三、如何参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，希望参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名流程。

四、参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的注意事项

1. 参与试验前，请确保您了解试验的目的、方法、预期效果等，并在充分了解的基础上做出决定。

2. 参与试验过程中，请遵循医生的建议，按时服药、复查，并保持良好的生活习惯。

3. 如在试验过程中出现不适症状，请及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

五、温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请广大胰腺癌患者参与试验，共同抗击病魔，重燃生命之光。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外