【巴彦淖尔】白血病免疫治疗免费试验(受试者招募)

黄思宇

文章最后更新时间:2025-02-28 04:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了白血病及其新药临床试验——白血病免疫治疗试验,一种利用患者自身免疫系统攻击白血病细胞的方法。该疗法具有针对性、显著效果和较高安全性。文章详细介绍了试验的参与方式、流程和优势,并拓展介绍了免疫治疗在白血病领域的应用,如CAR-T细胞疗法、免疫检查点抑制剂等。感兴趣的读者可拨打400-119-1082咨询更多相关信息。

【巴彦淖尔】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK】【预防复发】NKX101,静脉注射同种异体 CAR NK 细胞,用于成人 AML 或 MDS

药品名称: NKX101

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:复发/难治性 AML

项目优势:

【巴彦淖尔】白血病免疫治疗免费试验

一、概述

白血病,一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤,长期以来困扰着无数患者和家庭。然而,随着医疗科技的不断进步,一种名为“白血病免疫治疗试验”的新药临床试验,为白血病患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一突破性疗法,并告诉您如何参与临床试验。

二、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统来攻击白血病细胞的治疗方法。与传统化疗和放疗相比,免疫治疗具有更高的针对性和较低的副作用。该疗法通过激活或增强患者体内的免疫细胞,使其能够识别并消灭白血病细胞。

三、白血病免疫治疗试验的优势

1. 针对性强:

免疫治疗能够精确识别白血病细胞,减少对正常细胞的损害,从而降低副作用。

2. 效果显著:

多项临床研究显示,免疫治疗对于某些类型的白血病具有显著的疗效,部分患者甚至实现了长期缓解。

3. 安全性高:

相较于传统化疗和放疗,免疫治疗的副作用较小,患者的生活质量得到较大程度的提高。

四、如何参与白血病免疫治疗试验?

如果您或您的亲友患有白血病,并希望了解更多关于免疫治疗试验的信息,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的适应症、流程和潜在风险。

五、白血病免疫治疗试验的流程

1. 初步筛选:通过电话或线上咨询,了解患者的病情和治疗史,初步判断是否符合试验条件。

2. 预约就诊:符合条件的患者将被预约到指定医院进行详细检查和评估。

3. 签署知情同意书:在充分了解试验的目的、流程和潜在风险后,患者需签署知情同意书。

4. 开始治疗:患者按照医生制定的方案接受免疫治疗,同时进行定期随访和评估。

5. 数据收集:研究人员将收集患者的治疗反应和副作用数据,以评估治疗效果。

六、拓展阅读:免疫治疗在白血病领域的应用

近年来,免疫治疗在白血病领域的应用越来越广泛。以下是一些免疫治疗在白血病治疗中的具体应用:

1. CAR-T细胞疗法:通过基因工程技术,将患者体内的T细胞改造成能够识别和攻击白血病细胞的CAR-T细胞,从而实现治疗效果。

2. 免疫检查点抑制剂:通过抑制免疫检查点,增强T细胞对白血病细胞的杀伤作用。

3. 癌症疫苗:通过激活患者的免疫系统,使其产生针对白血病细胞的特异性免疫反应。

七、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗选择和希望。如果您对这一疗法感兴趣,不妨拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。让我们一起为生命的希望而努力。

入选标准

  一般的:

  ECOG体能状态≤2

  单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体,该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关:

  中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

  接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

  先前治疗过的复发/难治性 AML,包括患有 MRD+ 疾病的受试者

  接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

  对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者,受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗,并且可能接受多达 3 种先前治疗

  白细胞计数≤25×10^9/L

  对于 AML 对象:

  对于 MDS 科目:足够的器官功能

  血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

  其他:

  签署知情同意书

  同意使用有效的屏障避孕方法


排除标准

  疾病相关:

  t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

  白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

  具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据,这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

  在首次给药 NKX101 之前,在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

  存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

  16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

  其他:

  怀孕或哺乳期的女性


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