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胰腺癌是一种致命性疾病,免疫治疗作为一种新兴治疗手段,为患者带来新希望。本文介绍了胰腺癌免疫治疗的原理及全球范围内正在进行的免疫治疗试验,旨在评估新型药物的安全性和有效性。符合条件的患者可免费参加试验,获得专业医疗团队支持。文章还提供了试验参与方式和咨询热线,呼吁更多人共同为抗击胰腺癌贡献力量。
【鹤岗】胰腺癌免疫治疗免费试验
项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者
药品名称:U87注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌
项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。
【鹤岗】胰腺癌免疫治疗免费试验
一、胰腺癌免疫治疗试验:为生命带来新希望
在全球范围内,胰腺癌是一种致命性疾病,因其早期症状不明显,往往在发现时已处于晚期,治疗难度极大。然而,随着医学科技的不断发展,免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,为胰腺癌患者带来了新的希望。
二、免疫治疗如何抗击胰腺癌
免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。与传统的放疗、化疗不同,免疫治疗具有较小的副作用,且能针对性地攻击肿瘤细胞,保护正常细胞。在胰腺癌免疫治疗试验中,研究人员正努力寻找能够有效抑制肿瘤生长、延长患者生存期的免疫治疗方案。
三、【胰腺癌免疫治疗试验】招募患者,共筑生命之桥
目前,全球范围内正在开展多项胰腺癌免疫治疗试验,旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。这些试验为符合条件的胰腺癌患者提供了免费治疗的机会,同时也为科研人员提供了宝贵的数据支持。
如果您或您的亲友患有胰腺癌,且符合以下条件,欢迎参加【胰腺癌免疫治疗试验】:
经病理学确诊为胰腺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
无严重心、肝、肾功能损害;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、参与【胰腺癌免疫治疗试验】,您将获得哪些支持
参加【胰腺癌免疫治疗试验】的患者,将获得以下支持:
免费接受新型免疫治疗药物;
专业的医疗团队全程跟踪治疗;
定期的检查和评估,以确保治疗效果;
试验期间,患者的生活费用和交通费用将由试验承担。
五、携手共进,共创生命奇迹
【胰腺癌免疫治疗试验】为患者提供了新的治疗选择,也为科研人员提供了宝贵的研究数据。我们期待着更多符合条件的患者参与试验,共同为抗击胰腺癌贡献力量。
如果您想了解更多关于【胰腺癌免疫治疗试验】的信息,或希望加入试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们将竭诚为您解答疑问,并提供专业的服务。
六、温馨提示
胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的希望,让我们携手共进,共创生命奇迹。全球好药网期待与您一同为抗击胰腺癌贡献力量,让更多患者重拾健康生活。
入选标准
1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。
2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。
3、经病理确诊的晚期实体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。
4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。
5、预计生存期大于12周。
6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。
7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。
8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。
9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。
10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。
11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。
12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
排除标准
1、妊娠或者哺乳期女性。
2、存在任何研究者判断难以控制的感染。
3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。
4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。
5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。
6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。
7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。
8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。
9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。
10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。
11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。
12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。
13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)
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