【东方】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了实体瘤治疗的困境及其对患者生活质量的影响，介绍了实体瘤靶向药试验的新进展，并详细说明了临床试验的招募过程和参与福利。文章强调了靶向药物相比传统化疗的优势，以及参与试验对于获取新治疗手段、提高治疗效果和减轻经济负担的重要性。最后，文章提供了参与试验的报名方式和温馨提示，鼓励患者共同参与抗击癌症，见证医学进步。

【东方】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【东方】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：实体瘤的治疗困境

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在全球范围内，癌症的高发生率和高死亡率让无数家庭承受着巨大的痛苦。其中，实体瘤作为癌症的一种，涵盖了多种癌种，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。长期以来，实体瘤的治疗手段有限，效果不佳，患者生活质量低下。然而，随着医学科技的进步，实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的生机。

二、靶向药物：精准打击癌细胞

与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能够精准地识别并攻击癌细胞，同时减少对正常细胞的损害。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，就是针对不同类型的实体瘤，研发出具有针对性的靶向药物，以期达到更好的治疗效果。

三、临床招募：共同抗击癌症

以下是本文的主要内容，我们将详细介绍实体瘤靶向药试验的临床招募过程。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验临床招募详情

1. 招募对象：实体瘤患者（不限癌种），经病理学确诊，且经过一线治疗后无效或病情复发。

2. 招募条件：年龄18-75岁，身体健康状况良好，能够承受临床试验的副作用。

3. 试验药物：全新靶向药物，具有针对性的抑制肿瘤生长。

4. 试验流程：筛选合格的患者，进行临床试验，监测药物疗效和安全性。

5. 参与福利：免费接受药物治疗，定期进行病情评估，专业的医疗团队全程跟踪。

五、为何参与实体瘤靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验，对患者来说有以下几点好处：

1. 获取最新治疗手段：靶向药物是当前癌症治疗领域的热点，参与试验可以让患者第一时间享受到最新的科研成果。

2. 提高治疗效果：相较于传统治疗手段，靶向药物具有更强的针对性，能够提高治疗效果，延长生存期。

3. 减轻经济负担：参与临床试验的患者，可免费接受药物治疗，减轻家庭经济压力。

六、如何报名参与实体瘤靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您报名参与试验。

七、温馨提示：为生命续航

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为抗击癌症开辟了新的道路。我们期待更多患者能够参与其中，共同见证医学的进步，为生命续航。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多有价值的信息。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究