【东方】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新进展，重点介绍了无靶点要求癌症疫苗试验。该试验通过激活患者自身免疫系统抗击肿瘤，具有高安全性、显著疗效和个体化治疗优势。我国多家医疗机构正招募无特定基因突变或基因表达异常的NSCLC患者参与试验，提供新的治疗希望。文中详细说明了如何参与试验，并呼吁符合条件的患者积极参与。

【东方】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【东方】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直备受关注。传统的放疗、化疗等方法虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，疗效有限。近年来，癌症疫苗作为一种新型免疫疗法，在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，帮助患者寻找新的治疗希望。

二、什么是非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验？

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，是指针对无特定基因突变或基因表达异常的NSCLC患者，通过接种疫苗来激活患者自身免疫系统，从而识别并杀死肿瘤细胞的一种治疗方法。这种疫苗不受肿瘤靶点限制，有望为更多患者带来治疗机会。

三、癌症疫苗的优势

1. 安全性高：癌症疫苗通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤，避免了传统放化疗的副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，癌症疫苗在提高患者生存期、改善生活质量方面具有显著优势。

3. 个体化治疗：根据患者病情和体质，量身定制疫苗治疗方案，提高治疗效果。

四、非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募信息

为推动非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的进展，我国多家医疗机构正在开展患者招募工作。以下是部分招募信息：

1. 招募对象：无特定基因突变或基因表达异常的非小细胞肺癌患者。

2. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

3. 招募地点：全国多家三甲医院。

4. 招募热线：400-119-1082。

五、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验？

1. 了解招募信息：患者可通过拨打招募热线400-119-1082，或登录全球好药网（）查询招募详情。

2. 预约咨询：患者可拨打招募热线预约咨询，了解试验流程、适应症等信息。

3. 参加筛查：符合招募条件的患者，需前往指定医院进行相关检查，以确定是否符合试验要求。

4. 签署知情同意书：通过筛查的患者，需签署知情同意书，明确试验风险及权益。

5. 参加试验：签署知情同意书后，患者将接受疫苗治疗，并按照规定进行随访。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为NSCLC患者带来了新的治疗希望。通过积极参与临床试验，患者有望获得更安全、有效的治疗方法。如您符合招募条件，欢迎拨打招募热线400-119-1082，或登录全球好药网了解更多信息。让我们一起为抗击癌症而努力！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。