【怒江】膀胱癌化疗药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了膀胱癌化疗药试验的重要性，以及全球好药网携手医疗机构启动的患者招募活动。文章阐述了试验的流程，包括筛选、治疗和随访阶段，并强调了对患者权益的保障。试验采用国际先进技术，由专业团队领衔，提供个性化治疗方案。符合条件的患者可拨打热线电话参与试验。全球好药网致力于推动我国抗癌药物研发，为患者生命续航。

【怒江】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【怒江】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验：新药研发的前沿突破

膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存率。随着医疗科技的不断发展，新型化疗药物的研究成为攻克膀胱癌的关键。膀胱癌化疗药试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段，为患者带来新的生命希望。

二、膀胱癌化疗药试验招募患者：参与临床试验，点亮生命之光

为了加速新药的研发，全球好药网携手多家医疗机构，正式启动膀胱癌化疗药试验患者招募活动。此次试验将针对不同阶段的膀胱癌患者，通过科学严谨的临床试验，评估新药的安全性和有效性。

三、膀胱癌化疗药试验：了解试验流程，为患者提供全面保障

参与膀胱癌化疗药试验的患者，将经历以下流程：

筛选阶段：患者需通过专业的医疗评估，确保符合试验条件。

治疗阶段：患者将接受新型化疗药物的治疗，期间会有专业医护人员进行跟踪观察。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访，以便评估治疗效果。

全球好药网将全程协助患者参与试验，确保患者的权益得到充分保障。

四、膀胱癌化疗药试验：携手共进，为生命续航

膀胱癌化疗药试验不仅为患者提供了新的治疗机会，也为我国抗癌药物研发积累了宝贵经验。以下是参与试验的几个亮点：

全球领先：试验药物采用国际先进技术，有望填补国内膀胱癌治疗领域的空白。

专业团队：试验由国内知名专家团队领衔，确保试验的严谨性和安全性。

个性化治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

五、膀胱癌化疗药试验：如何参与？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于膀胱癌化疗药试验的信息：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为膀胱癌患者；

自愿参与试验，并能够按照规定完成治疗和随访。

六、温馨提示

膀胱癌化疗药试验为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与广大患者携手共进，共同推动我国抗癌药物的研发，为患者生命续航。如果您希望了解更多关于膀胱癌化疗药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。