【怒江】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的严峻现状，强调了C-MET靶点在治疗该疾病中的研究热点地位。介绍了针对C-MET靶点的靶向药物试验，旨在评估新药的安全性和有效性，为晚期患者带来新选择。同时，文章强调了临床试验的严格筛选和专业指导，以及靶向药物的优势。最后，呼吁符合条件的患者参与临床试验，共同推动抗癌研究，共创美好未来。

【怒江】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【怒江】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于晚期，失去了手术的最佳时机。因此，药物治疗在非小细胞肺癌的治疗中具有举足轻重的地位。

二、C-MET靶点：非小细胞肺癌治疗的新希望

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，参与细胞的生长、分化和迁移。研究发现，C-MET在非小细胞肺癌等多种肿瘤中存在异常激活，从而促进了肿瘤的生长和扩散。因此，C-MET靶点成为非小细胞肺癌治疗领域的研究热点。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：为患者带来新选择

近年来，针对C-MET靶点的靶向药物研究取得了显著成果。非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估这类新药的安全性和有效性，为晚期非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

四、临床试验：严格筛选，专业指导

参加非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者需经过严格的筛选，以确保药物的安全性和有效性。试验期间，患者将在专业医生的指导下进行用药，同时接受密切的随访和检查。如有任何疑问，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、靶向药物的优势：精准打击，降低副作用

相较于传统的化疗药物，C-MET靶点靶向药物具有更高的精准性，能够针对性地抑制肿瘤生长，同时降低对正常组织的损害，提高患者的生活质量。

六、参加临床试验：共筑抗癌之路

对于晚期非小细胞肺癌患者来说，参加临床试验是一次宝贵的机会。这不仅有助于患者获得最新的药物治疗，还能为我国乃至全球的非小细胞肺癌治疗研究贡献力量。在此，我们呼吁符合条件的患者积极报名参加非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，共筑抗癌之路。

七、携手共进，共创美好未来

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功开展，离不开广大患者的支持与信任。我们坚信，随着科学技术的不断发展，越来越多的抗癌新药将问世，为患者带来更长生存期和更高生活质量。让我们携手共进，共创美好未来！如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。