【西双版纳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤及其治疗方法，特别是针对EBV病毒的免疫治疗。近年来，淋巴瘤在我国发病率上升，EBV相关淋巴瘤是其中一种特殊类型。淋巴瘤EBV免疫治疗试验通过激活患者免疫系统，对EBV病毒产生强烈反应，抑制和消灭肿瘤细胞。为验证该疗法的安全性和有效性，现全球招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。参与者将获得前沿治疗、专业医疗团队的关注和指导，以及费用减免等收益。让我们一起努力，战胜淋巴瘤。

【西双版纳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【西双版纳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤：你对这种癌症了解多少？

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，其中，EB病毒（EBV）相关淋巴瘤是一种较为特殊的类型。由于EBV感染与淋巴瘤的发生密切相关，因此，针对EBV的免疫治疗成为了研究的热点。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：是什么？

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，是一种基于EBV病毒抗原的新型免疫治疗方法。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，使其对EBV病毒产生强烈的免疫反应，从而抑制和消灭肿瘤细胞。近年来，这种治疗方法在国内外取得了显著的成果，为广大淋巴瘤患者带来了新的希望。

三、临床招募：你的参与至关重要

为了进一步验证淋巴瘤EBV免疫治疗试验的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。以下是关于本次临床试验的详细介绍。

四、临床试验详情

1. 招募对象：年龄在18-70岁之间，经病理诊断为EBV阳性淋巴瘤的患者。

2. 治疗方法：采用EBV特异性免疫治疗，包括但不限于疫苗、细胞治疗等。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

4. 参与方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情并报名参与。

五、为何参与临床试验？

参与临床试验，您将有机会获得以下收益：

1. 接受前沿治疗：淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种国际领先的治疗方法，您将率先体验这一创新治疗。

2. 专业的医疗团队：您将获得专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 费用减免：参与临床试验的患者，部分治疗费用将得到减免。

4. 贡献社会：您的参与将为淋巴瘤治疗领域的发展作出贡献，帮助更多患者重获健康。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为广大淋巴瘤患者带来了新的生机。在此，我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。如有疑问或需报名，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起努力，战胜淋巴瘤，拥抱美好生活！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）