【阿坝】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期症状不明显，预后较差。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，拓宽治疗范围，提高治疗效果，并推动医学研究。文章还详细说明了参与临床试验的流程，并强调全球好药网为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息及专业咨询服务。通过该平台，患者可了解更多临床试验信息，为自己争取更好的治疗效果。

【阿坝】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【阿坝】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期。长期以来，胰腺癌的治疗效果并不理想，患者预后较差。然而，随着科学技术的发展，靶向治疗逐渐成为胰腺癌治疗的新方向。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过临床试验来探索新型靶向药物的治疗效果。这类试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的重要性

1. 拓宽治疗范围：对于无靶点的胰腺癌患者，传统治疗手段往往效果不佳。通过靶向药试验，可以为这部分患者提供新的治疗选择，拓宽治疗范围。

2. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。通过临床试验，可以评估新型靶向药物的治疗效果，为患者带来更好的生存希望。

3. 推动医学研究：胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验有助于揭示胰腺癌的发病机制，为未来研究提供新的方向和思路。

四、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的参与流程

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自己是否适合参与试验。

3. 参与临床试验：符合条件且愿意参与的患者，可以按照临床试验的要求进行相关检查，并接受靶向药物治疗。

4. 随访观察：在临床试验期间，患者需要定期进行随访观察，以便评估药物的治疗效果和安全性。

五、全球好药网助力胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为胰腺癌无靶点患者提供靶向药试验的机会。

如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，且没有明确的基因突变靶点，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息和专业的咨询服务，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的胰腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网的专业服务，患者可以了解更多临床试验信息，为自己争取更好的治疗效果。让我们一起关注胰腺癌的治疗进展，为战胜病魔助力。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者