【阿克苏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了实体瘤靶向药试验的重要性及其对患者的影响。文章介绍了什么是实体瘤靶向药试验，为何要参与，以及如何参与临床试验。通过参与试验，患者可获取最新治疗手段，为科研贡献力量，并获得专业医疗团队的支持。文章还提供了参与试验的步骤和注意事项，鼓励患者了解试验信息，并与医生保持良好沟通。欢迎拨打全球好药网咨询热线了解详情，共同为抗癌之路增添光明。摘要如下：在癌症治疗领域，实体瘤靶向药试验为患者带来新希望。本文介绍了试验的定义、意义及参与方式，强调参与试验可接触最新治疗手段，助力科研进步，并获得专业医疗支持。文章详细说明了参与试验的步骤，并提醒注意试验风险和规定。欢迎咨询全球好药网，共同推进抗癌事业。

【阿克苏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【阿克苏】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的道路上，每一次的创新都为患者带来了新的希望。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，已经在全球范围内取得了显著的成果。今天，我们将聚焦【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，带您了解这一领域的最新进展，以及如何参与临床试验，为抗癌之路增添新的光明。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于器官组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的治疗药物，通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。而【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】则是针对各类实体瘤患者，评估新型靶向药物的安全性和有效性的一种临床试验。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：靶向药试验为患者提供了接触最新治疗手段的机会，这些药物可能比传统治疗更具效果，有助于提高生存率和生活质量。

2. 为科研贡献力量：参与临床试验的患者将成为科研的重要参与者，有助于推动医学进步，为更多患者带来希望。

3. 专业的医疗团队支持：临床试验通常由专业的医疗团队进行，患者将得到更加细致和全面的关怀。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：如果您对某项临床试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行详细咨询，了解自己是否符合入选条件。

3. 提交申请：在了解临床试验信息后，如果您符合入选条件，可以向试验机构提交申请，并按照要求进行相关检查。

4. 参与试验：通过审核后，您将正式成为临床试验的参与者，按照试验方案接受治疗和随访。

四、注意事项

1. 了解试验风险：临床试验存在一定的风险，患者在参与前需充分了解并权衡利弊。

2. 保持良好的沟通：试验期间，患者应与医生保持良好的沟通，及时反馈身体变化。

3. 遵守试验规定：患者需遵守试验规定，包括按时服药、定期复查等。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅可以接触到最新的治疗手段，还能为科研贡献力量。如果您对临床试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、全面的咨询服务。让我们携手共进，为抗癌之路增添新的光明！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。