【潮州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，一种针对G12C突变的新型靶向药物及其临床试验。该试验旨在评估药物对G12C突变阳性实体瘤患者的疗效和安全性，招募符合条件的患者参与。参与试验的患者将获得国际前沿治疗、专业医疗团队支持及减轻经济负担等优势。文章还提供了参与试验的具体方式，并强调这款药物为全球肿瘤患者带来新的治疗希望。

【潮州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【潮州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着肿瘤治疗领域的不断发展，靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。针对特定靶点的药物，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。在众多靶点中，G12C靶点的研究尤为引人注目。实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，成为全球肿瘤患者的新希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、G12C靶点与实体瘤

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，如肺癌、胃癌、结直肠癌等。G12C是一种常见的基因突变，存在于多种实体瘤中。研究表明，G12C突变在肿瘤的发生、发展中起着关键作用，因此成为药物研发的重要靶点。

三、实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性实体瘤患者的疗效和安全性。以下是我们为您整理的试验相关内容：

四、试验药物及方法

本次试验药物是一种针对G12C靶点的新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗目的。试验方法为随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验。

五、招募对象

招募对象需满足以下条件：

年龄18-75岁；

确诊为实体瘤（不限癌种），且G12C突变阳性；

经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗；

无严重心、肝、肾等脏器功能障碍。

六、临床试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

获得国际前沿的抗癌新药治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

减轻家庭经济负担，部分费用将由试验承担。

七、如何参与临床试验

如果您或您的家人符合招募条件，可通过以下方式参与临床试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

在线填写报名表格，等待工作人员联系；

前往指定医院进行筛选，符合条件者将进入临床试验。

八、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。抗癌之路，我们携手同行。全球好药网致力于为您提供最新、最全面的抗癌资讯，助您找到适合自己的治疗方案。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

让我们共同期待，这款“破局者”药物能为实体瘤患者带来更长生存期、更高生活质量的美好未来！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。