【潮州】肝癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肝癌靶向药试验的基本概念、优势、招募对象、试验流程及其意义。肝癌靶向治疗具有高度选择性、显著疗效和较高安全性，为患者提供了新的治疗选择。试验面向18-70岁、未接受过靶向治疗、身体条件良好的肝癌患者。试验流程包括报名、筛选、治疗、随访和数据收集。该试验旨在探索新治疗手段，积累临床经验，推动医学进步，为肝癌患者带来希望。全球好药网提供相关信息及试验机会。

【潮州】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【潮州】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验简介

肝癌是全球发病率较高的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。传统的治疗方式往往疗效有限，而肝癌靶向药试验为患者带来了新的希望。靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗效果。

二、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物作用于肿瘤细胞特异性分子，对正常细胞损伤较小，降低了副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，靶向药物治疗肝癌具有较好的疗效，部分患者病情得到了明显改善。

3. 安全性高：与传统化疗相比，靶向药物治疗的副作用相对较低，患者生活质量较高。

三、肝癌靶向药试验招募对象

1. 确诊为肝癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过靶向药物治疗；

4. 具备良好的身体条件，能承受试验要求。

四、肝癌靶向药试验流程

1. 报名参加试验：患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加试验。

2. 筛选合格：经过专业医生评估，符合条件的患者将被纳入试验。

3. 接受治疗：患者将按照试验方案接受靶向药物治疗。

4. 随访观察：治疗期间，患者需定期随访，以便医生了解病情变化。

5. 数据收集：试验结束后，患者需提供相关数据，为后续研究提供支持。

五、肝癌靶向药试验的意义

1. 探索新的治疗手段：肝癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望提高治疗效果。

2. 积累临床经验：通过试验，医生可以积累丰富的临床经验，为更多患者提供帮助。

3. 推动医学进步：肝癌靶向药试验有助于推动我国肝癌治疗领域的发展，提高整体医疗水平。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望，让更多患者看到了生命的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如果您或您的亲友患有肝癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。