【潮州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了近年来科技进步带来的抗癌新药发展，特别是实体瘤靶向药试验的重要性和优势。文章详细介绍了实体瘤靶向药试验的流程、患者如何参与试验，并强调了靶向药物疗效好、副作用小、针对性强等特点。同时，提供了参与试验的途径和温馨提示。摘要如下：随着科技进步，实体瘤靶向药试验为肿瘤患者带来新希望。本文介绍了该试验的流程和优势，包括疗效好、副作用小、个性化治疗等，并指导患者如何参与试验。全球好药网提供最新资讯和咨询服务，助力患者积极面对抗癌之路。

【潮州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【潮州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着科学技术的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为全球肿瘤患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）靶向药试验作为抗癌研究领域的重要方向，旨在针对肿瘤细胞的特定基因靶点进行治疗，具有疗效好、副作用小等优点。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）靶向药试验的相关知识，帮助广大患者了解并寻找适合自己的治疗途径。

二、实体瘤（不限癌种）靶向药试验概述

实体瘤是指发生在身体各器官的实质性肿瘤，如肺癌、胃癌、乳腺癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验是指针对实体瘤的特定基因靶点进行的药物临床试验。通过抑制肿瘤细胞的生长、扩散和代谢，达到治疗肿瘤的目的。

二、靶向药物的优势

1. 疗效好：靶向药物具有高度的特异性，能够精准地作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，从而提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的化疗药物相比，靶向药物的治疗副作用较小，患者的生活质量得到显著提高。

3. 治疗针对性强：靶向药物针对的是肿瘤细胞的特定基因靶点，能够实现对肿瘤的个性化治疗。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的流程

1. 患者筛选：根据临床试验的要求，筛选符合条件的患者。

2. 临床试验：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，期间需定期进行疗效评估和副作用观察。

3. 数据分析：对试验数据进行统计分析，评估药物的疗效和安全性。

4. 药品审批：试验结果达标后，向国家药品监督管理部门提交审批。

5. 药品上市：审批通过后，药品正式上市，供广大患者使用。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息。

2. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

3. 咨询专业医生：向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

4. 报名参加：符合条件者，按照试验要求报名参加。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为全球肿瘤患者带来了新的希望。面对抗癌之路，患者需保持信心，积极关注并参与临床试验，争取早日康复。同时，全球好药网也将持续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供第一手资讯。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。