【潮州】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验(患者临床招募)

黄舒然

文章最后更新时间:2025-03-20 16:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验,旨在寻找针对KRAS基因突变的药物,以提高治疗效果,减少副作用。文章阐述了试验的重要性,参与方式,注意事项,并强调了全球好药网在提供最新抗癌药物信息和咨询服务方面的作用。通过拨打400-119-1082咨询热线,癌症患者可了解更多治疗信息,为自己争取更多生存机会。

【潮州】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称: GFH375

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS G12D

临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势:GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据,GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性,以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【潮州】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?

实体瘤是指可以在体内形成固体肿瘤的癌症,包括肺癌、肠癌、胰腺癌等多种癌症类型。在众多癌症中,KRAS基因突变是一个常见的现象,它被认为是癌症发展的关键驱动因素之一。

近年来,随着精准医疗的发展,针对KRAS靶点的靶向药物成为研究的热点。实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验,就是在寻找能够特异性针对KRAS基因突变的药物,以期提高治疗效果,减少副作用。

二、为何这项试验对癌症患者至关重要?

传统化疗药物在治疗癌症时,往往会对正常细胞造成损害,导致一系列副作用。而KRAS靶点靶向药试验,通过精确打击癌细胞的KRAS基因,有望显著提高治疗效果,同时降低副作用。

对于癌症患者来说,参与这项试验意味着有机会接触到最新的治疗手段,为自己争取更多的生存机会。

三、如何参与实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?

1. 符合条件的患者可向全球好药网咨询热线(400-119-1082)咨询,了解试验的具体信息。

2. 根据医生的建议,患者需进行相关检查,以确定是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者,将有机会参与到这项试验中,接受专业的治疗和跟踪。

四、试验中的注意事项

1. 参与试验的患者需严格遵守医生的指导,按时服药,定期复查。

2. 患者应如实告知医生自己的病情和病史,以便医生制定合适的治疗方案。

3. 患者在试验期间,如出现任何不适,应及时与医生沟通,以便调整治疗方案。

五、全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验交流。实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验的招募,正是全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望的一个缩影。

通过全球好药网,患者可以了解到最新的抗癌药物信息,找到适合自己的治疗方案。同时,全球好药网还提供了400-119-1082咨询热线,为患者提供专业的咨询服务,帮助患者解决治疗过程中遇到的问题。

六、温馨提示

实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验,为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展,为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友正面临癌症的困扰,不妨拨打400-119-1082咨询热线,了解更多的治疗信息,为自己争取更多的生存机会。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者,需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展,且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗,包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械,内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。

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