【郴州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】，旨在寻找针对G12C基因突变的有效治疗手段。文章阐述了靶向治疗的高效性、低毒性和个体化优势，并招募具有G12C基因突变的实体瘤患者参与临床试验。参与试验的患者将获得先进治疗，提高生存率，并为抗癌事业贡献力量。文中还提供了参与临床试验的步骤和咨询热线，以帮助更多患者了解和参与试验。

【郴州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【郴州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，它们具有固定的形态和质地，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为了抗癌领域的一大突破。G12C是一种常见的基因突变，存在于多种实体瘤中。此次的【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】，正是为了寻找针对这一靶点的有效治疗手段。

二、G12C靶点靶向药的优势

与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更高的精准性，能够直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。以下是G12C靶点靶向药的一些优势：

高效性：靶向药物能够精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果。

低毒性：减少对正常细胞的损害，降低副作用。

个体化：根据患者的基因突变类型，制定个性化治疗方案。

三、临床试验招募对象

【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】面向以下患者招募：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有G12C基因突变；

年龄在18-75岁之间；

自愿参与并签署知情同意书。

四、参与临床试验的好处

参与临床试验的患者将有机会：

获得先进的靶向治疗，提高生存率；

为抗癌事业作出贡献，帮助更多患者找到希望；

享受专业的医疗团队全程关注和指导。

五、如何参与临床试验

如果您符合招募条件，希望参与【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】，请按照以下步骤操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情；

提交相关信息，预约参加筛选；

通过筛选后，签订知情同意书，开始接受治疗。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】为患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅能获得先进的靶向治疗，还能为抗癌事业作出贡献。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，让我们一起为生命续航，共创抗癌新篇章！

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。