【锦州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了乳腺癌作为全球女性常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了HER2阳性乳腺癌及其针对性治疗的重要性。文章详细介绍了【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，包括试验目的、HER2靶点靶向药物的作用机制、临床试验招募信息及参与优势。提醒HER2阳性乳腺癌患者可通过全球好药网咨询参与试验，为自己创造生命奇迹。摘要如下：乳腺癌是全球女性常见恶性肿瘤，HER2阳性患者病情进展快，预后差。本文详述了HER2靶点靶向药物治疗HER2阳性乳腺癌的效果，并介绍了【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，旨在评估新型药物的安全性和有效性。试验面向18-75岁、未曾接受HER2靶向治疗的患者，提供免费治疗和专业团队支持。患者可通过拨打400-119-1082了解详情并参与试验。

【锦州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【锦州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着医学研究的不断深入，针对乳腺癌的个性化治疗逐渐成为主流。HER2靶点靶向药物的出现，为HER2阳性的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，并告诉您如何参与这一临床试验，为自己创造生命奇迹。

一、HER2阳性乳腺癌简介

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种细胞表面受体，其基因在约20-30%的乳腺癌患者中过度表达。HER2阳性乳腺癌患者病情进展较快，预后较差。因此，针对HER2靶点的治疗成为了这部分患者的重要治疗策略。

二、HER2靶点靶向药物

HER2靶点靶向药物是一类针对HER2阳性乳腺癌的精准治疗药物，通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，已有多种HER2靶点靶向药物在我国批准上市，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。

三、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】介绍

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验，旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性。该试验已在全球范围内开展，吸引了众多患者参与。

四、临床试验招募信息

1. 招募对象：HER2阳性乳腺癌患者，年龄18-75岁，未曾接受过针对HER2的靶向治疗。

2. 招募条件：患者需具备良好的身体状态，能够完成临床试验所需的检查和随访。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

4. 招募地点：全国各大三甲医院。

五、参与临床试验的优势

1. 免费治疗：参与临床试验的患者将获得免费的药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业团队：临床试验由经验丰富的专业团队进行指导，为患者提供个性化的治疗方案。

3. 先进技术：患者将有机会接触到全球最新的HER2靶点靶向药物，为病情带来新的转机。

4. 严密随访：临床试验过程中，患者将接受严密的随访，确保治疗效果和安全。

六、如何参与临床试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息。

2. 根据招募条件，提交相关资料，包括病历、检查报告等。

3. 等待专业团队审核，通过审核后，即可参与临床试验。

七、温馨提示

HER2阳性乳腺癌患者，不要再为病情担忧！【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】将为您带来新的治疗希望。赶快拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，加入临床试验，为自己创造生命奇迹！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶