【衢州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了我国正在进行的非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验，旨在为患者提供新的治疗选择，提高生存率。试验优势包括靶向精准、安全性好、持续性强。招募对象为符合条件的非小细胞肺癌患者，参与试验可免费接受先进治疗，提高生存质量。符合条件的患者可通过拨打热线电话或访问全球好药网了解报名流程，共同为战胜肺癌贡献力量。

【衢州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【衢州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，FLT3作为肺癌治疗的新靶点，近年来在科研领域备受关注。为了探索更有效的治疗手段，我国正在积极开展【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】，旨在为患者提供新的治疗选择，提高生存率。

二、FLT3免疫治疗试验的优势

1. 靶向精准：FLT3基因突变在非小细胞肺癌患者中具有较高的发生率，免疫治疗药物能够精准作用于突变基因，提高治疗效果。

2. 安全性好：免疫治疗相较于传统化疗，毒副作用较小，有利于提高患者生活质量。

3. 持续性强：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

三、试验招募对象

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. FLT3基因突变阳性。

4. 未接受过其他免疫治疗或靶向治疗。

5. 无严重心、肝、肾功能损害。

四、参与试验的好处

1. 免费接受先进的免疫治疗。

2. 专业医生全程跟踪指导。

3. 提高生存率，改善生活质量。

4. 为我国肺癌治疗研究贡献力量。

五、如何参与试验

如果您符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。同时，您还可以通过全球好药网了解更多关于非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验的信息。

六、携手共进，共创生命奇迹

非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验是我国在肺癌治疗领域的一次重要尝试。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，携手共进，共创生命奇迹。让我们一起为战胜肺癌而努力，为患者带来新的希望！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。