【衢州】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文讨论了多发性骨髓瘤这一难以攻克的癌症难题，并介绍了BCMA细胞治疗试验这一创新疗法。该疗法通过基因工程技术，利用免疫细胞针对多发性骨髓瘤细胞表面BCMA蛋白进行攻击，具有高度针对性、持久疗效和较高安全性。目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展患者临床招募活动，为患者带来新的治疗希望。文中还提供了参与招募的相关信息和咨询途径。

【衢州】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【衢州】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

一、多发性骨髓瘤：难以攻克的癌症难题

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，其特点是浆细胞异常增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白。这种疾病在全球范围内的发病率逐年上升，给患者带来了巨大的健康威胁。传统治疗方法虽然能在一定程度上控制病情，但难以治愈。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、BCMA细胞治疗试验：创新疗法引领抗癌新篇章

BCMA（B-Cell Maturation Antigen）是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白。近年来，针对BCMA的细胞治疗试验成为研究热点，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一创新疗法。

三、BCMA细胞治疗试验的原理与优势

BCMA细胞治疗试验主要通过以下步骤进行：

1. 从患者体内提取特定的免疫细胞（如T细胞）。

2. 利用基因工程技术，将能够识别并攻击BCMA阳性细胞的嵌合抗原受体（CAR）基因导入免疫细胞。

3. 将改造后的免疫细胞重新输回患者体内，使其发挥抗肿瘤作用。

以下是BCMA细胞治疗试验的几个主要优势：

1. 高度针对性：BCMA细胞治疗试验针对的是多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA蛋白，具有很高的针对性，降低了对正常细胞的损害。

2. 持久疗效：经过改造的免疫细胞在患者体内可以长期存活，持续发挥抗肿瘤作用。

3. 安全性高：与传统化疗药物相比，BCMA细胞治疗试验的副作用较小，患者耐受性更好。

四、临床招募：加入BCMA细胞治疗试验，共迎抗癌曙光

目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验的患者临床招募活动。如果您或您的家人朋友不幸患有此病，不要放弃治疗希望。以下是参与临床招募的相关信息：

招募条件：

1. 年龄在18-75岁之间。

2. 经确诊为多发性骨髓瘤患者。

3. 体能状态良好，能够承受临床试验。

4. 符合其他具体临床试验的要求。

参与方式：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

2. 关注全球好药网官方网站，实时了解临床试验进展。

五、温馨提示：携手共进，共创美好未来

多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验为患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们携手共进，共创美好未来。

如有疑问或需了解更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。