【衢州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌无靶点患者的治疗困境，介绍了我国启动的“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”项目，旨在探索无靶点肺癌患者使用靶向药物治疗的疗效和安全性。试验面向18-75岁、未经靶向治疗的无靶点NSCLC患者，提供新型靶向药物治疗及严格随访。试验具备先进性、安全性、专业性和免费治疗优势。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询报名。

【衢州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【衢州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其精准高效的特点而备受关注。然而，约有30%的肺癌患者没有明确的基因突变靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。他们往往面临着治疗选择有限、疗效不佳的困境。

二、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决无靶点肺癌患者的治疗难题，我国启动了一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床研究项目。该试验旨在探索无靶点肺癌患者在使用靶向药物治疗的疗效和安全性，为这部分患者提供新的治疗选择。

三、试验招募对象及条件

本次试验主要面向以下肺癌患者：

经病理学确诊为无靶点非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗的患者；

具有良好的肝、肾功能和心电图；

自愿参加试验并签署知情同意书。

四、试验药物及治疗方法

本次试验将使用一种新型靶向药物，该药物具有抑制肺癌生长的作用。患者将被随机分为两组，一组接受靶向药物治疗，另一组接受常规化疗。治疗期间，患者将接受严格的随访和评估，以确保治疗效果和安全。

五、试验优势与保障

1. 先进性：本次试验使用的靶向药物具有国际先进水平，为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望。

2. 安全性：试验过程中，患者将接受严格的监测，确保治疗安全。

3. 专业性：试验由专业的医疗团队负责，为患者提供全程指导和支持。

4. 免费治疗：参加试验的患者将免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

七、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗，延长生存期，提高生活质量。让我们携手共进，为肺癌患者寻求更多治疗希望！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。