【日喀则】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，一种新兴的抗癌疗法，为无靶点脑瘤患者提供了新的治疗选择。文章阐述了细胞治疗的原理及优势，包括个性化定制、副作用小和疗效持久。同时，介绍了我国多家医疗机构联合开展的相关试验招募条件和参与方式。通过参与试验，患者有望获得个体化治疗，提高生存质量。全球好药网将提供最新抗癌药物临床研究信息，助力抗癌事业。

【日喀则】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【日喀则】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，传统治疗手段往往存在较大的副作用和局限性。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在脑瘤治疗领域取得了显著成果。无靶点要求的细胞治疗试验，意味着该疗法不依赖于肿瘤细胞的特定分子靶点，为广大无靶点脑瘤患者带来了新的治疗选择。

二、细胞治疗的原理及优势

细胞治疗利用患者自身的免疫细胞，经过体外培养、激活和改造，使其具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力。再将这些细胞输注回患者体内，发挥抗肿瘤免疫作用。与传统治疗相比，细胞治疗具有以下优势：

个性化定制：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案。

副作用小：利用自身免疫细胞，降低副作用。

疗效持久：免疫细胞在体内持续发挥作用，提高长期生存率。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验招募患者

为了验证细胞治疗在脑瘤治疗中的有效性，我国多家医疗机构联合开展了一项【脑瘤无靶点要求细胞治疗试验】。该试验面向广大无靶点脑瘤患者，旨在寻找治疗希望。

试验要求：

年龄18-70岁，性别不限；

经病理学检查确认为脑瘤患者；

无靶点基因突变；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

四、如何参与试验？

如果您或您的家人符合试验要求，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

在线填写报名表，提交相关信息；

等待工作人员联系，安排就诊和评估；

通过评估后，加入试验。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为广大无靶点脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化的细胞治疗，提高生存质量和生存率。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物临床研究信息。请广大患者关注并积极参与，共创抗癌新篇章！

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者