【屯昌】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了三阴乳腺癌及其HER2靶点靶向药物治疗的研究背景，阐述了三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验的目的、意义、招募对象、试验流程及注意事项。试验旨在评估该疗法的疗效和安全性，为临床治疗提供依据，提高患者生存率和生活质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。该试验为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望，有望为更多患者提供帮助。

【屯昌】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】Hemay022联合内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究

药品名称：Hemay022

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败,三线失败

适应症状：晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌

项目优势：研究药物为Hemay022片是由天津和美奥康医药科技有限公司研发的化药 1.1类新药。该药属于靶向治疗药物，现经国家食品药品监督管理局批准 (临床批件号: 2014L01637)进行亚期临床研究。

【屯昌】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而三阴乳腺癌（Triple Negative Breast Cancer, TNBC）是其中一种侵袭性较强的亚型，其治疗难度大，复发率及远处转移风险高。近年来，针对三阴乳腺癌HER2靶点的靶向药物治疗取得了显著成果，为患者带来了新的希望。

二、什么是三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验？

三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验，是指通过针对HER2基因的靶向药物，来抑制三阴乳腺癌细胞的生长和扩散。HER2基因是一种原癌基因，其过表达会导致乳腺癌细胞生长加速。通过靶向治疗，可以有效降低HER2基因的表达，从而抑制肿瘤的生长。

三、试验目的与意义

目的：评估HER2靶点靶向药物在三阴乳腺癌患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供科学依据。

意义：通过试验，可以为三阴乳腺癌患者提供一种新的治疗手段，提高患者生存率，改善生活质量。

四、试验招募对象

1. 确诊为三阴乳腺癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 有可测量病灶；

4. 未接受过其他抗肿瘤治疗；

5. 具备良好的身体条件。

五、试验流程及注意事项

1. 患者需经过专业医生的评估，确认符合试验条件；

2. 签署知情同意书；

3. 接受靶向药物治疗；

4. 定期随访，评估疗效及安全性；

5. 注意事项：患者需遵循医生指导，按时服药，定期复查。

六、联系我们

如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息。

七、温馨提示

三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得靶向药物治疗的机会，还能为更多患者提供宝贵的临床数据。让我们携手共进，共创未来，为战胜癌症贡献力量！

入选标准

1 年龄≥18周岁；

2 必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

3 病理学（组织学或细胞学）确诊为乳腺癌患者；

4 ER阳性合并HER2阳性（免疫组化IHC检测3+和/或原位杂交ISH检测阳性）； 可接受既往检测结果；

5 既往接受过含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）方案治疗失败的晚期/转移性乳腺癌；或（新）辅助治疗接受含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）治疗期间或治 疗结束后12个月内疾病复发或进展；复发一线经过系统性治疗的患者（既往接受过曲妥珠单抗或曲妥珠单抗生物类似物）；或不适合接受曲妥珠单抗治疗的患者；既往抗HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入；

6 至少有一个可以经过CT/MRI评估的病灶（可测量和/或非可测量病灶），符合RECIST V1.1中的可重复评估要求；

7 ECOG PS评分0-1；

8 预计生存时间3个月以上；

9 绝经后女性患者；

10 足够的骨髓、肝、肾及凝血功能；

11 所有以前的治疗相关毒性，在随机分组时必须为CTCAE（5.0版）≤2级，但除外脱发、色素沉着，放疗引起的远期毒性（经研究者判断无法恢复）；

12 育龄期女性（包括伴侣）从签署知情同意书开始至末次用药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。

排除标准

1 伴有内脏危象的患者（内脏危象定义为：由症状、体征、实验室检查及疾病快速进展确认的数个脏器功能异常。内脏危象并非单纯指存在内脏转移，而指危重的内脏情况需快速、有效治疗而控制疾病进展，尤其指进展后就失去化疗机会的情况）；

2 脊髓压迫或脑、脑膜转移；

3 曾经接受过小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂（HER2-TKI）治疗（用药疗程≤2周者除外）；

4 入组前4周之内曾经接受过放射治疗；

5 曾经接受过针对晚期乳腺癌>1线的化疗（使用过化疗药物的受试者在入组本研究前必须已经停用化疗药≥4周）；

6 吞咽困难或无法口服药物、需要静脉营养、吸收障碍综合征或其它任何对胃肠道吸收产生影响的状况；

7 在入组前2周内或研究期间需合并使用可能影响本品代谢的药物，如CYP3A4强诱导剂或强抑制剂；

8 已知对Hemay022、拉帕替尼、AI（来曲唑、依西美坦）、卡培他滨或同类药物及其辅料有过敏史的患者；

9 以MUGA扫描或超声心动图测得的左室射血分数（LVEF）<50%的患者；

10 抗HIV检测阳性；乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA>正常值上限；活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11 合并有活动性感染需要静脉抗感染治疗的患者；

12 需要治疗的心律失常（包括房颤、室上性心动过速、室性心动过速或室颤），或有症状需药物治疗的冠心病患者；半年内发生心肌梗塞者；充血性心力衰竭者；

13 经复查确认的QTc间期发生延长（≥500ms）（经Bazette或Fredericia校正）；

14 有需要治疗的间质性肺病病史、放射性肺炎病史或临床活动性间质性肺病者；

15 在入组前4周内接受过其它临床试验的药物治疗；

16 入组时距重大手术或创伤后<4周；

17 研究期间必须同时采用其他抗肿瘤治疗：如化疗、靶向治疗、免疫治疗方案、放疗（局部对症放疗除外）等；

18 既往5年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；

19 研究者认为受试者存在任何不适合参加本临床研究的情况。