【锦州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

胰腺癌治疗面临困境，传统手段效果有限，迫切需要新方法和药物。本文介绍了针对无特定靶点的胰腺癌患者开展的新型靶向药物治疗试验，旨在提高生存率和生活质量。试验通过基因检测为患者精准匹配靶向药物，高效治疗肿瘤。招募对象为18-75岁无特定靶点的胰腺癌患者，参与试验可享受专业治疗和关爱，为治疗研究贡献力量。符合条件者可通过指定方式报名。

【锦州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【锦州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的困境与突破

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已经是晚期，治疗难度大，预后较差。传统治疗手段如手术、化疗和放疗在胰腺癌治疗中效果有限，迫切需要新的治疗方法和药物。

近年来，靶向治疗因其精准性、高效性和低毒性，在肿瘤治疗领域取得了显著成果。然而，大部分胰腺癌患者存在无靶点的情况，这使得他们在靶向治疗中难以获益。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，即针对无特定靶点的胰腺癌患者，通过临床试验，探索新型靶向药物的治疗效果。这类试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、试验亮点：精准匹配，高效治疗

1. 精准匹配：试验将根据患者的基因检测结果，为其匹配最适合的靶向药物。这种个性化治疗策略有助于提高药物疗效，降低副作用。

2. 高效治疗：新型靶向药物具有高效性，能够迅速作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长。同时，临床试验中的患者将得到专业团队的密切关注和精心治疗，确保治疗效果。

四、招募对象与条件

本次试验面向无特定靶点的胰腺癌患者，以下为招募条件：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

无特定靶点的基因突变；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期大于3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与试验的益处

参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，患者将获得以下益处：

获得新型靶向药物治疗的机会，提高治疗效果；

享受专业团队的精心治疗和关爱；

为胰腺癌治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

六、报名方式与咨询热线

如果您符合招募条件，希望参加胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，请通过以下方式报名：

电话：400-119-1082

邮箱：[email protected]

地址：XX市XX区XX路XX号

七、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会获得新型靶向药物治疗，提高生存率和生活质量。如果您符合招募条件，请勇敢迈出这一步，为您的健康和未来争取更多可能。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；