【大同】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的85%，并介绍了针对G12C靶点的靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。文章详细解释了G12C靶点的概念，并探讨了该靶点靶向药试验的意义，包括提供新的治疗选择、提高治疗效果以及推动靶向治疗领域的发展。同时，文章提供了试验招募信息，呼吁符合条件的患者积极参与。总体而言，这一试验为非小细胞肺癌患者带来了重燃生命之火的全新机遇。

【大同】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【大同】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着靶向治疗的发展，针对特定基因突变的药物为患者带来了新的治疗希望。今天，我们将为您详细介绍一项针对G12C靶点的靶向药试验，这或许将成为非小细胞肺癌患者重燃生命之火的全新机遇。

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点？

非小细胞肺癌G12C靶点是指肿瘤细胞中的一种特定基因突变，即KRAS G12C突变。这种突变在非小细胞肺癌患者中约占3-5%，是一种较为罕见的基因改变。研究发现，针对这一靶点的药物能够精确打击肿瘤细胞，为患者带来更好的治疗效果。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

1. 提供新的治疗选择

目前，非小细胞肺癌的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗和免疫治疗等。然而，对于部分晚期患者，这些治疗方法的效果并不理想。G12C靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择，有望改善其生存质量和预后。

2. 提高治疗效果

靶向治疗药物通过针对肿瘤细胞的特定基因突变，精确打击肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的影响。G12C靶点靶向药试验的研究成果有望提高非小细胞肺癌的治疗效果，降低复发率。

3. 推动靶向治疗领域的发展

G12C靶点靶向药试验的成功将有助于推动靶向治疗领域的发展，为更多肿瘤患者带来希望。此外，该试验还将为其他罕见基因突变的非小细胞肺癌患者提供借鉴和参考。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在为符合条件的患者提供免费药物治疗。以下是试验的招募信息：

1. 招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，且具有KRAS G12C基因突变的患者。

2. 招募人数：全国范围内共招募100名患者。

3. 试验地点：全国多家知名医院共同参与。

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业人员为您解答疑问并协助报名。

四、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一试验的成果，为更多肿瘤患者带来生命的曙光。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；