【驻马店】癌症CD33细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了癌症CD33细胞治疗试验，一种以CD33为靶点的创新型治疗方法，主要针对急性髓细胞性白血病（AML）等血液肿瘤。该方法具有高度特异性、个体化治疗和显著疗效。参与试验需满足一定条件，如确诊为AML、年龄在18-70岁等。全球好药网提供相关信息及专业咨询服务。通过参与试验，患者可接触最新治疗方法，为健康赢得更多可能。

【驻马店】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【驻马店】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

癌症CD33细胞治疗试验是一种新型的、以CD33为靶点的癌症治疗方法。CD33是一种在急性髓细胞性白血病（AML）等血液肿瘤中高度表达的蛋白质。通过利用患者自身的免疫系统，这种治疗方法旨在识别并消灭带有CD33标记的癌细胞，从而达到治疗癌症的目的。

二、癌症CD33细胞治疗试验的优势

癌症CD33细胞治疗试验具有以下优势：

高度特异性：CD33在AML等血液肿瘤中高度表达，使得该治疗方法具有很高的特异性。

个体化治疗：利用患者自身的免疫系统进行治疗，减少了对正常细胞的损害。

疗效显著：临床试验表明，CD33细胞治疗在部分患者中取得了显著的疗效。

三、参与癌症CD33细胞治疗试验的条件

并非所有癌症患者都适合参与CD33细胞治疗试验。以下是一般需要满足的条件：

经病理学检查确认为AML等血液肿瘤。

年龄在18-70岁之间。

无严重的心、肝、肾功能不全。

无其他严重的并发症。

四、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与CD33细胞治疗试验，可以按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

根据热线工作人员的指导，填写相关表格，提交申请。

等待医院的初步筛选，通过后进行详细的检查。

根据检查结果，确定是否适合进行CD33细胞治疗。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们不仅提供丰富的抗癌新药信息，还为患者提供专业的咨询服务。如果您对CD33细胞治疗试验或其他抗癌新药有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为AML等血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗方法，为自身的健康赢得更多可能。全球好药网将一如既往地关注抗癌新药的研发进展，为患者提供最全面、最专业的信息服务。让我们携手共进，共创健康未来！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染