【张掖】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文探讨了肺癌无靶点患者的治疗困境及其突破。针对缺乏驱动基因靶点的肺癌患者，介绍了靶点靶向药试验的概念及其为患者带来的新希望。详细解读了临床试验的靶点筛选、药物研发和患者招募等关键环节，并提供了如何参与试验的步骤。最后强调，随着医学科技的发展，无靶点肺癌患者有望通过全新的治疗选择获益。

【张掖】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【张掖】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点的困境

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段不断更新迭代。然而，对于部分肺癌患者来说，由于缺乏明确的驱动基因靶点，他们往往无法从靶向治疗中获益。这一现象让许多肺癌患者陷入了治疗的困境。那么，肺癌无靶点患者是否就失去了靶向治疗的机会呢？

二、靶点靶向药试验的突破

随着医学科技的不断发展，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验逐渐走进了人们的视野。这种全新的治疗方式，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

简单来说，这就是一种针对无靶点肺癌患者的临床试验，通过研究新的靶点靶向药物，为这部分患者提供针对性的治疗。以下是我们的详细解读。

三、临床试验的关键点

1. 靶点筛选

在临床试验中，研究人员会通过先进的生物检测技术，对肺癌细胞进行深入分析，寻找可能存在的潜在靶点。

2. 药物研发

找到潜在靶点后，研究人员将针对这些靶点研发新的靶向药物，以期达到抑制肿瘤生长的目的。

3. 患者招募

临床试验需要大量符合条件的患者参与。以下是我们为您整理的一些关键信息。

四、如何参与临床试验？

如果您是肺癌无靶点患者，并希望参与靶点靶向药试验，以下步骤可能会对您有所帮助：

1. 咨询热线

您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的相关信息。

2. 评估条件

我们的专业团队会根据您的病情、身体状况等因素，评估您是否符合临床试验的条件。

3. 参与试验

若符合条件，您将有机会参与靶点靶向药试验，接受全新的治疗方案。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点肺癌患者带来了全新的治疗选择。在医学科技的助力下，我们相信越来越多的肺癌患者将从中获益，战胜病魔。

如果您想了解更多关于肺癌无靶点靶向药试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。