【张掖】胃癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了胃癌的挑战与希望，介绍了MET靶点靶向药物治疗胃癌的原理，并提供了全球好药网联合多家医疗机构开展的【胃癌MET靶点靶向药试验】招募信息。试验旨在帮助胃癌患者获得新的治疗选择，提高治疗效果。符合条件的患者可免费接受专业评估和指导，共同为生命续航。详情可咨询热线400-119-1082。

【张掖】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【张掖】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌的挑战与希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康。在过去，胃癌的治疗手段有限，患者生存率较低。然而，随着医疗科技的不断发展，靶向治疗为胃癌患者带来了新的希望。

二、什么是MET靶点靶向药？

MET基因是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶。在胃癌等恶性肿瘤中，MET基因的突变或扩增会导致肿瘤细胞生长和扩散。针对MET基因的靶向药物，能够特异性地抑制肿瘤细胞生长，从而起到治疗作用。

三、胃癌MET靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多胃癌患者找到治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展【胃癌MET靶点靶向药试验】。以下是试验的相关信息：

招募对象：经病理学确诊为胃癌，且存在MET基因突变或扩增的患者。

试验药物：针对MET靶点的靶向药物。

试验地点：全国多家三甲医院。

咨询热线：400-119-1082。

四、参加试验的优势

1. 获得最新的靶向药物治疗，提高治疗效果。

2. 免费接受专业医生的评估和指导。

3. 加入临床试验，有望为更多胃癌患者带来治疗希望。

五、如何参与胃癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，我们的专业团队将为您详细解答：

1. 经病理学确诊为胃癌。

2. 存在MET基因突变或扩增。

3. 未接受过针对MET靶点的药物治疗。

六、携手共进，为生命续航

胃癌MET靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为生命续航。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您在抗癌路上不再孤单。

咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。