【永州】白血病CD20靶点靶向药免费试验(临床研究招募)

陶静

文章最后更新时间:2025-01-14 08:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了白血病CD20靶点靶向药试验的定义、意义、参与方式及其优势,并强调了全球好药网在推广此试验中的作用。该试验针对CD20靶点,具有高度选择性、显著疗效和个体化治疗等特点,为白血病患者提供了新的治疗选择,有望改变传统治疗方法的局限。符合条件的患者可考虑参与试验,并咨询专业医生或全球好药网了解详细信息。

【永州】白血病CD20靶点靶向药免费试验

项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)

药品名称:LOXO-305片

基因分型:靶向药

突变基因:CD20,CD4

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【永州】白血病CD20靶点靶向药免费试验

一、什么是白血病CD20靶点靶向药试验?

白血病是一种由于骨髓中白血细胞异常增殖而导致的恶性血液病。CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质,部分白血病患者的肿瘤细胞上也有CD20的表达。CD20靶点靶向药试验,即通过特定的药物针对CD20靶点进行治疗,以期达到抑制肿瘤细胞生长的目的。

二、为何白血病CD20靶点靶向药试验备受关注?

传统的白血病治疗方法,如化疗、放疗等,虽然在一定程度上能缓解病情,但副作用较大,且疗效有限。而CD20靶点靶向药试验的出现,为白血病患者带来了新的治疗选择。这种治疗方法具有高度的选择性,能精准作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,从而减少副作用,提高治疗效果。

三、如何参与白血病CD20靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友患有白血病,且符合以下条件,可以考虑参与CD20靶点靶向药试验:

年龄在18-70岁之间;

经病理学检查确认为白血病;

CD20表达阳性;

对传统治疗方法无效或副作用较大;

自愿参与并签署知情同意书。

在参与试验前,请咨询专业医生,了解试验的详细情况。您还可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

四、白血病CD20靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:CD20靶点靶向药能精准作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。

2. 疗效显著:临床试验表明,CD20靶点靶向药对部分白血病患者具有显著的疗效。

3. 个体化治疗:根据患者的具体情况,医生可以制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

4. 安全性高:CD20靶点靶向药试验在严格的临床试验环境下进行,确保患者安全。

五、全球好药网助力白血病CD20靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注白血病CD20靶点靶向药试验的进展,并希望通过我们的平台,为更多白血病患者提供治疗希望。

如果您对白血病CD20靶点靶向药试验感兴趣,或有任何疑问,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答,助您找到合适的治疗方法。

六、温馨提示

白血病CD20靶点靶向药试验为白血病患者带来了新的治疗选择,有望改变传统治疗方法的局限。让我们携手共进,共创生命奇迹!

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统(CNS)受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒(CMV)感染

9.  活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应

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