【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了针对实体瘤（不限癌种）的靶向药试验，该试验正在全球范围内招募患者。实体瘤靶向药试验通过特定的药物分子精准作用于肿瘤细胞，具有高选择性和减轻副作用的特点。参与试验可验证药物效果、提供个性化治疗并推动医学进步。患者可通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息，参与试验并争取治疗机会。

【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【昌都】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争的道路上，每一项新药的研发都为患者带来了新的希望。今天，我们要介绍的是一项针对实体瘤（不限癌种）的靶向药试验，这项试验正在全球范围内招募患者。通过全球好药网的咨询热线：400-119-1082，患者可以了解更多信息，为自己寻找治疗的可能性。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的固态肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等。靶向药试验则是针对这些实体瘤的药物治疗研究，通过特定的药物分子，精准作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长。

与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，从而减轻副作用，提高治疗效果。

二、为什么需要招募患者参与试验？

验证药物效果：新药研发过程中，需要大量患者的参与来验证药物的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以收集数据，分析药物对实体瘤的治疗效果。

个性化治疗：每位患者的病情都有所不同，通过临床试验，可以为患者提供个性化的治疗方案，帮助患者找到最适合的治疗方法。

推动医学进步：患者的参与将推动抗癌药物的研发进程，为更多患者带来治疗希望。

三、参与试验的优势

专业的医疗团队：参与试验的患者将由专业的医疗团队进行跟踪治疗，确保治疗的安全性和有效性。

先进的医疗技术：试验所用的靶向药物代表了当前医学领域的先进技术，患者可以第一时间体验到最新的治疗手段。

费用支持：部分临床试验会提供一定的费用支持，减轻患者的经济负担。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，想要参与靶向药试验，可以拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、条件和可能的风险。

在咨询过程中，请准备好以下信息：患者的病情资料、过往治疗史、联系方式等。这将有助于我们的团队更快地为您提供帮助。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的咨询热线：400-119-1082，患者可以了解更多信息，积极参与试验，为自己争取治疗的机会。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。