【永州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤概述、CD20靶点靶向药试验的意义、试验药物及患者招募条件等。淋巴瘤是我国发病率上升的恶性肿瘤，CD20靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。试验药物副作用小、疗效显著，现正招募符合条件的患者参与。患者可通过全球好药网咨询热线报名，共同见证淋巴瘤治疗的突破。

【永州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【永州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁人们的生命健康。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上控制了病情，但副作用较大，患者生活质量较低。

二、CD20靶点靶向药试验的意义

CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的跨膜蛋白，与淋巴瘤的发生发展密切相关。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗取得了显著成果，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗淋巴瘤方面的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。此次试验将招募一定数量的淋巴瘤患者，共同见证这一创新疗法的诞生。

三、试验药物介绍

本次试验的药物为一种新型CD20靶点靶向药，通过特异性结合CD20，促进淋巴瘤细胞凋亡，从而达到治疗淋巴瘤的目的。与其他传统治疗手段相比，该药物具有副作用小、疗效显著的特点。

四、患者招募条件

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过CD20靶点靶向药物治疗；

4. 无严重心、肝、肾功能不全；

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程及注意事项

1. 患者报名：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名咨询；

2. 筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选评估，符合条件的患者进入试验；

3. 治疗方案：根据患者病情制定个性化治疗方案；

4. 随访观察：治疗过程中，医生将定期对患者进行随访，观察药物疗效及副作用；

5. 数据收集：收集患者治疗过程中的相关数据，为后续研究提供依据。

注意事项：患者需遵循医生建议，按时服药，并按时参加随访。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的招募，我们期待更多患者参与到这一创新疗法的临床试验中，共同见证淋巴瘤治疗的突破。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为战胜淋巴瘤努力！

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应