文章最后更新时间：2025-02-27 10:30:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了癌症的现状及实体瘤靶向药试验，指出靶向药物在抗肿瘤治疗中的优势，如高选择性、显著疗效和较小副作用。同时，介绍了参加实体瘤靶向药试验的益处，如获得最新治疗、减轻经济负担和提高治愈率。最后，阐述了如何参加试验及全球好药网提供的帮助，强调每个患者都不应放弃治疗机会，共同抗击癌症。
【澄迈】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究
药品名称：ENVAFOLIMAB 单药
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：实体瘤
项目优势：
【澄迈】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
一、概述
癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症发病率逐年上升，已成为威胁人民群众生命健康的头号杀手。然而，随着医学科技的不断发展，抗癌新药不断涌现，为肿瘤患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，正是这场抗癌战争中的“新希望之战”。
二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、胃癌、乳腺癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对这类肿瘤的靶向药物临床试验。靶向药物通过与肿瘤细胞特定的分子靶点结合，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而实现抗肿瘤效果。
三、靶向药物的优势
与传统化疗药物相比，靶向药物具有以下优势：
1. 选择性高：靶向药物能特异性地作用于肿瘤细胞，对正常细胞损伤较小。
2. 疗效显著：对于特定靶点的肿瘤，靶向药物疗效显著，部分患者可实现长期生存。
3. 副作用小：由于靶向药物对正常细胞损伤较小，患者耐受性好，副作用相对较小。
四、参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验的益处
1. 获得最新治疗：参加临床试验的患者，有机会接触到全球最新的抗癌药物。
2. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可免费使用试验药物及相关检查。
3. 提高治愈率：靶向药物针对性强，对于特定患者群体，治愈率较高。
五、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
第一步：了解信息
患者可通过全球好药网等平台，了解最新的实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息。
第二步：咨询热线
如有意向参加临床试验，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。
第三步：报名参加
符合试验入组条件的患者，可按照要求提交相关资料，报名参加临床试验。
六、温馨提示
实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的希望。在这场抗癌战争中，每一个患者都不应放弃治疗的机会。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到适合自己的治疗方法。如有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。
让我们携手共进，共同抗击癌症，迎接生命的曙光！
入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书。
2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。
3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。
4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。
5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。
6.晚期实体瘤。
7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。
8.至少有一个可测量病灶。
9.ECOG 评分 0 或 1 分。
10.预期生存期≥ 12 周。
11.有充分的器官和骨髓功能。
12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。
排除标准
1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。
2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。
3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。
4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。
5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。
6.有症状的脑转移或脊髓压迫。
7.既往间质性肺病史。
8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。
9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。
10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。
11.未控制的肝炎病毒感染。
12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。
13.有显著临床意义的心血管疾病。
14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。
15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。
16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。
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