【昌都】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了脑瘤作为一种神经系统疾病的严重性及治疗难度，并介绍了无靶点要求细胞治疗试验作为一种新兴的抗癌疗法在脑瘤治疗中的潜力。文章详细讲解了该试验的原理、优势、临床招募信息及参与试验的意义，强调个性化、精准治疗的特点，以及副作用小的优势。同时，提醒符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解试验详情，为无靶点脑瘤患者带来新的治疗选择和希望。

【昌都】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【昌都】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，治疗难度大，预后较差。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在脑瘤治疗领域展现出巨大的潜力。本文将为您介绍一种针对脑瘤无靶点要求的细胞治疗试验，帮助您了解这一新型治疗方式。

一、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验概述

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对脑瘤患者无明确基因突变靶点的细胞治疗研究。该试验通过采集患者自身的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力，再将改造后的细胞输回患者体内，从而实现对肿瘤细胞的精准治疗。

二、细胞治疗的原理与优势

细胞治疗利用患者自身的免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力。以下是细胞治疗的几个主要优势：

个性化治疗：细胞治疗根据患者自身的免疫状态和肿瘤特点进行定制，实现个性化治疗。

精准治疗：改造后的免疫细胞能够精确识别和杀伤肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

持久效果：细胞治疗能够在体内长期存活，持续发挥抗肿瘤作用。

副作用小：与传统化疗、放疗相比，细胞治疗副作用较小，患者耐受性更好。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的临床招募

目前，脑瘤无靶点要求细胞治疗试验正在全球范围内开展。以下是关于该试验的临床招募信息：

招募对象：年龄在18-70岁，经病理学确诊为脑瘤，无明确基因突变靶点的患者。

招募条件：患者需具备良好的身体条件，能够承受细胞治疗的相关操作。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

招募地点：全球范围内符合条件的医疗机构。

四、参与试验的意义与注意事项

参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，对于患者本人和家庭有以下意义：

提供新的治疗选择：细胞治疗作为一种新兴疗法，为无靶点脑瘤患者提供了新的治疗选择。

助力科研发展：参与试验有助于积累更多的临床数据，推动细胞治疗在脑瘤领域的科研进展。

减轻家庭负担：细胞治疗副作用较小，患者生活质量较高，有助于减轻家庭的经济和心理负担。

注意事项如下：

了解试验风险：在参与试验前，患者需充分了解细胞治疗的风险和可能出现的副作用。

遵循医生指导：在试验过程中，患者需严格遵守医生的指导，确保治疗效果和安全。

保持良好的心态：患者需保持积极的心态，相信科学，相信自己，勇敢面对疾病。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为无靶点脑瘤患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会接受个性化的细胞治疗，提高生活质量，延长生存期。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者