【枣庄】尿路上皮癌化疗药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了尿路上皮癌化疗药试验，为患者提供了新的治疗选择。文章详细阐述了参与试验的步骤、优势与挑战，并提醒患者可通过全球好药网等平台了解试验信息。尿路上皮癌化疗药试验具有个性化治疗、新型药物和专业指导等优势，但同时也面临临床试验风险和适应症限制等挑战。携手共创抗癌新篇章，为患者带来更多治疗选择和希望。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【枣庄】尿路上皮癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【枣庄】尿路上皮癌化疗药免费试验

一、尿路上皮癌化疗药试验：为患者带来新的治疗选择

尿路上皮癌，一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。在过去，尿路上皮癌的治疗手段有限，化疗药物的效果也并不理想。然而，随着科技的进步和医学研究的发展，尿路上皮癌化疗药试验逐渐成为了一种为患者带来新希望的治疗方式。

二、尿路上皮癌化疗药试验：如何参与？

尿路上皮癌化疗药试验是一种针对尿路上皮癌患者的新型药物治疗研究。那么，如何参与这项试验呢？以下是参与尿路上皮癌化疗药试验的基本步骤：

了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解尿路上皮癌化疗药试验的最新信息，包括试验药物、适应症、临床试验阶段等。

咨询专业人士：在了解试验信息后，患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询，了解自己是否符合试验条件。

报名参加：符合试验条件的患者，可以在全球好药网进行在线报名，或拨打咨询热线进行报名。

参加筛选：报名成功后，患者需按照指定的时间和地点参加筛选，以确定是否符合试验要求。

进行治疗：筛选合格的患者将接受新型化疗药物治疗，并在治疗过程中接受专业医生的指导和监测。

三、尿路上皮癌化疗药试验：优势与挑战

尿路上皮癌化疗药试验作为一种新兴的治疗方式，具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的病情、体质等因素，为患者量身定制合适的治疗方案。

新型药物：试验药物具有更好的抗肿瘤活性，能够有效抑制尿路上皮癌细胞的生长。

专业指导：患者在治疗过程中，将得到专业医生的全程指导和监测，确保治疗效果。

然而，尿路上皮癌化疗药试验也面临一定的挑战：

临床试验风险：作为一种新型治疗方式，临床试验过程中可能会出现一些未知的风险。

适应症限制：尿路上皮癌化疗药试验目前仅适用于部分患者，对于其他类型的尿路上皮癌患者，尚需进一步研究。

四、温馨提示：携手共创抗癌新篇章

尿路上皮癌化疗药试验为尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于尿路上皮癌化疗药试验的信息，为自己的健康保驾护航。让我们携手共创抗癌新篇章，为尿路上皮癌患者带来更多的治疗选择和希望。

如有任何疑问或需进一步了解尿路上皮癌化疗药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，助您战胜病魔，重拾健康生活！

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。