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本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)KIT免疫治疗试验的背景、试验简介、招募对象、流程与时间、参与优势及参与方式。该试验旨在评估KIT基因靶向免疫药物的有效性和安全性,面向符合条件的患者进行招募,预计持续2年。参与试验的患者将有机会获得最新免疫药物治疗,得到专业团队的关注与个性化治疗。全球好药网提供详细的咨询服务,协助患者完成报名。
【枣庄】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【枣庄】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验
一、试验背景
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,约占所有肺癌类型的85%。近年来,随着分子生物学研究的深入,针对特定基因靶点的免疫治疗成为了抗击肺癌的新策略。KIT基因是非小细胞肺癌治疗的一个重要靶点,针对KIT的免疫治疗试验为患者带来了新的希望。
二、KIT免疫治疗试验简介
KIT免疫治疗试验是一项旨在评估新型免疫药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验采用靶向KIT基因的免疫药物,通过激活患者自身免疫系统,攻击肿瘤细胞,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
三、试验招募对象
本次试验面向以下患者进行招募:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者;
年龄在18-75岁之间;
无严重心、肝、肾功能损害;
未曾接受过针对KIT基因的免疫治疗。
四、试验流程与时间
试验分为两个阶段:筛选阶段和治疗阶段。筛选阶段主要包括患者资料审核、临床检查、基因检测等。治疗阶段则包括免疫药物治疗、随访观察等。整个试验预计持续时间为2年。
五、参与试验的优势
参与KIT免疫治疗试验,患者将获得以下优势:
有机会使用最新的免疫药物治疗,提高治疗效果;
得到专业团队的密切关注和个性化治疗;
为后续患者提供宝贵的治疗经验。
六、如何参与试验
如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务,协助您完成报名流程。
七、温馨提示
非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验为患者带来了新的希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,为生命续航。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息,期待与您携手共创生命奇迹!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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