【枣庄】癌症BCMA细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种新兴的抗癌疗法。文章首先解释了BCMA细胞治疗试验的原理，即通过基因工程技术改造免疫细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。该疗法具有针对性更强、副作用较小、疗效显著等优势。随后，文章介绍了全球好药网与国内外医疗机构合作开展的临床招募活动，以及招募对象和条件。最后，提供了咨询热线以获取更多相关信息。本文旨在为癌症患者带来新的希望，助力抗击癌症。

【枣庄】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【枣庄】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是BCMA细胞治疗试验？

随着医学科技的不断发展，抗癌治疗手段日新月异。在众多新兴抗癌疗法中，BCMA细胞治疗试验备受关注。BCMA（B-Cell Maturation Antigen）即B细胞成熟抗原，是一种在多发性骨髓瘤等血液肿瘤细胞表面高度表达的蛋白质。BCMA细胞治疗试验利用这一特点，通过基因工程技术改造患者的免疫细胞，使其具备识别并攻击肿瘤细胞的能力，从而达到治疗癌症的目的。

二、癌症BCMA细胞治疗试验的原理与优势

1. 原理：BCMA细胞治疗试验的基本原理是通过采集患者的血液样本，提取其中的免疫细胞，然后利用基因工程技术对这些细胞进行改造，使其表达一种特殊的蛋白质——CAR（Chimeric Antigen Receptor，即嵌合抗原受体）。这种蛋白质能够识别并结合肿瘤细胞表面的BCMA抗原，从而激活免疫细胞，发挥抗肿瘤作用。

2. 优势：相较于传统的化疗、放疗等治疗手段，BCMA细胞治疗试验具有以下优势：

（1）针对性更强：BCMA细胞治疗试验针对的是肿瘤细胞表面的特定抗原，因此能够精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害。

（2）副作用较小：由于BCMA细胞治疗试验的针对性较强，因此副作用相对较小，患者的生活质量得到保障。

（3）疗效显著：临床试验表明，BCMA细胞治疗试验在多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中取得了显著的疗效。

三、癌症BCMA细胞治疗试验的临床招募

为了让更多癌症患者受益于BCMA细胞治疗试验，全球好药网携手国内外知名医疗机构，开展了一系列临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：本次招募面向全球范围内符合条件的癌症患者，主要包括多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤等BCMA阳性血液肿瘤患者。

2. 招募条件：患者需满足以下条件：

（1）年龄18-75岁；

（2）经病理学检查确诊为BCMA阳性血液肿瘤；

（3）既往接受过至少一种抗肿瘤治疗，但效果不佳或病情进展；

（4）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

3. 招募流程：有意向参与的患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名，工作人员将协助患者进行初步筛选，符合条件的患者将进入临床试验。

四、如何获取更多关于BCMA细胞治疗试验的信息？

如果您想了解更多关于癌症BCMA细胞治疗试验的信息，或者希望了解自己是否符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

五、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为众多癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一国际前沿的抗癌疗法。让我们携手共进，为抗击癌症而努力！

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入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。