【杭州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的概念、参与原因、参与方式及注意事项。通过该试验，患者可获得个性化治疗方案，提前使用新药，并为癌症研究贡献力量。参与试验需符合一定标准，可通过咨询医生、联系试验机构或拨打咨询热线等方式参与。试验期间，患者需遵医嘱、定期复查、关注副作用并保持良好心态。符合条件的患者勇敢参与，为抗癌事业贡献力量。全球好药网咨询热线400-119-1082提供相关信息与帮助。

【杭州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【杭州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方法，已经取得了显著的进展。其中，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，正成为科研人员和患者关注的焦点。KRAS是一种常见的癌基因，突变后的KRAS蛋白在多种癌症中发挥关键作用，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，旨在筛选出针对KRAS突变体的特效药物，为患者提供更为精准和有效的治疗方案。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用，为患者带来了新的希望。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 个性化治疗：通过参加试验，患者可以得到针对自身肿瘤特点的个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 提前使用新药：试验中的新药可能尚未在市场上市，参加试验的患者有机会提前使用这些潜在的有效药物。

3. 科学贡献：参加试验的患者不仅为自己寻求治疗，也为癌症研究做出贡献，帮助科学家们更好地了解疾病和治疗手段。

4. 专业团队跟踪：试验期间，患者将得到专业团队的密切关注和全程指导，确保治疗的安全性和有效性。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，首先需要符合试验的入选标准。这些标准通常包括：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤组织中存在KRAS基因突变；

年龄、性别、健康状况等符合试验要求。

如果您符合上述条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 咨询医生： 与您的肿瘤科医生沟通，了解试验的详细信息，并在医生的建议下决定是否参加。

2. 联系试验机构： 直接联系开展试验的医疗机构或研究机构，了解试验流程和具体要求。

3. 拨打咨询热线： 拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，获取更多关于试验的信息和帮助。

四、参加试验期间需要注意什么？

参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验期间，患者需要密切关注以下几点：

1. 遵医嘱： 严格按照医生的建议进行治疗，不要擅自调整药物剂量或停止治疗。

2. 定期复查： 根据医生的要求进行定期复查，及时了解病情变化和药物效果。

3. 注意副作用： 密切关注治疗过程中可能出现的副作用，并与医生沟通，寻求相应的处理方法。

4. 保持良好的心态： 保持积极乐观的心态，相信自己能够战胜病魔。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得更为精准和有效的治疗，还能为癌症研究做出贡献。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的生命续航，开启抗癌新篇章。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的咨询，为您的健康保驾护航。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。