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本文概述了癌症无靶点要求癌症疫苗试验,为无特定靶点的癌症患者带来新希望。介绍了无靶点要求癌症疫苗试验的定义、原理和优势,并说明了如何参与相关临床试验。无靶点疫苗利用患者自身免疫系统进行治疗,针对性更强、副作用小且适应症广泛。随着医疗科技的发展,无靶点疫苗试验为患者提供了全新的治疗选择。
【枣庄】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【枣庄】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、概述:癌症疫苗临床试验,为无靶点患者带来新希望
随着医疗科技的不断发展,癌症治疗手段日新月异。然而,对于一些癌症患者来说,由于肿瘤无特定靶点,传统的靶向治疗和免疫治疗难以发挥效果。在这种背景下,癌症无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。
二、什么是癌症无靶点要求癌症疫苗试验?
癌症疫苗是一种通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。而无靶点要求癌症疫苗试验,是指针对那些无法找到特定靶点的癌症患者进行的临床试验。这种疫苗通过激活患者体内的免疫细胞,使其对肿瘤产生攻击,从而达到治疗目的。
三、癌症无靶点疫苗试验的原理与优势
1. 原理:癌症无靶点疫苗试验利用患者自身的免疫系统,通过注射疫苗激活免疫细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。
2. 优势:与传统治疗手段相比,癌症无靶点疫苗具有以下优势:
(1)针对性更强:针对患者自身肿瘤细胞进行免疫激活,减少对正常细胞的损害。
(2)副作用较小:由于疫苗是利用患者自身免疫系统进行治疗,因此副作用相对较小。
(3)适应症广泛:无靶点要求,适用于多种癌症类型。
四、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验?
如果您或您的家人正遭受癌症的困扰,且无法找到特定靶点进行治疗,可以关注全球好药网(以下植入选线信息)提供的临床试验信息。以下是参与流程:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解相关临床试验信息。
2. 根据工作人员的指导,提交相关病历资料进行初步评估。
3. 符合条件的患者将安排进行详细的检查和评估。
4. 通过评估的患者可参与临床试验,并接受相应的治疗。
五、温馨提示:癌症无靶点疫苗试验,为患者带来全新治疗选择
癌症无靶点要求癌症疫苗试验的开展,为那些无靶点癌症患者带来了全新的治疗选择。随着医疗科技的不断进步,相信在不久的将来,更多新型抗癌药物将问世,为全球肿瘤患者带来福祉。
如果您想了解更多关于癌症无靶点疫苗试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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