【儋州】实体瘤(不限癌种)不限免费试验(免费用药)

任雪莉

文章最后更新时间:2025-02-16 18:10:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了实体瘤(不限癌种)不限试验的重要性,介绍了抗癌新药患者临床招募的意义、参与方式及其优势。文章指出,精准医疗的发展为实体瘤治疗带来新希望,患者可通过全球好药网了解招募信息并参与试验。实体瘤不限试验具有精准治疗、覆盖广泛和安全性高等优势。呼吁公众关注该领域发展,共同抗击癌症。

【儋州】实体瘤(不限癌种)不限免费试验

项目名称:【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称:IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型:

突变基因:不限

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:一线失败

适应症状:实体瘤(包括但不限于:黑色素瘤,三阴乳腺癌,胃食管癌,头颈癌,肝癌,肾细胞癌)

项目优势:嘉和生物药业有限公司

【儋州】实体瘤(不限癌种)不限免费试验

一、了解实体瘤(不限癌种)不限试验

实体瘤是一种生长在身体实体组织中的肿瘤,包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等。在我国,癌症已成为严重威胁人民健康的重大疾病,而实体瘤的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来,随着精准医疗的不断发展,针对实体瘤(不限癌种)不限试验的抗癌新药研究取得了突破性进展。

二、抗癌新药患者临床招募的意义

抗癌新药患者临床招募是为了评估新药在人体中的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。通过临床招募,患者有机会接触到最新的抗癌药物,为治疗带来新的希望。实体瘤(不限癌种)不限试验的招募,意味着无论患者患有哪种实体瘤,都有机会参与试验,从而获得治疗机会。

三、如何参与实体瘤(不限癌种)不限试验

1. 了解招募信息:患者可以通过全球好药网()等渠道,了解最新的抗癌新药临床招募信息。

2. 咨询专业人士:在了解招募信息后,患者可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,咨询专业人士关于试验的具体事宜。

3. 符合条件参与试验:在专业人士的指导下,患者需进行相关检查,符合条件后即可参与试验。

四、实体瘤(不限癌种)不限试验的优势

1. 精准治疗:实体瘤(不限癌种)不限试验采用精准医疗理念,根据患者基因特点制定个性化治疗方案,提高治疗效果。

2. 覆盖广泛:该试验覆盖了多种实体瘤,无论患者患有哪种类型,都有机会参与试验。

3. 安全性高:新药在临床试验阶段,需经过严格的安全性评估,保障患者权益。

五、携手共筑抗癌新希望

实体瘤(不限癌种)不限试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进,积极参与临床招募,共同抗击癌症。如果您有任何疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

实体瘤(不限癌种)不限试验为癌症患者带来了新的治疗选择,让我们共同关注这一领域的发展,为患者提供更多的治疗机会。全球好药网将一如既往地关注抗癌新药的研究与推广,为患者提供最新的抗癌药物信息,助力抗击癌症。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤,或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移,经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病,经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者,即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎,即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者


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