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本文概述了肺癌,尤其是无靶点的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗挑战,并介绍了肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的概念、意义及参与方式。文章指出,这种试验有助于提高治疗效果、减少副作用,并为无靶点肺癌患者探索新的治疗策略。同时,文中提供了参与临床试验的途径和注意事项,鼓励患者勇敢尝试,以改善生存率和生活质量。
【丽水】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者
药品名称:TQB2450注射液
基因分型:靶向药
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:一线晚期非小细胞肺癌
项目优势:TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,是一种靶向PD-L1(程式性死亡配体-1)的人源化单抗,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
【丽水】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了大多数病例。对于无靶点的肺癌患者来说,治疗选择一直较为有限。然而,随着科技的进步和医学研究的发展,靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求靶点靶向药试验,帮助您了解这一新的治疗机会。
一、什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验?
靶向治疗是通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点,抑制肿瘤生长和扩散的一种治疗方法。然而,并非所有肺癌患者都有明确的基因突变或靶点,这部分患者被称为“无靶点”肺癌患者。肺癌无靶点要求靶点靶向药试验,就是针对这部分患者,通过临床试验来探索新型靶向药物的有效性和安全性。
二、为何肺癌无靶点患者需要这种试验?
1. 提高治疗效果:传统化疗对无靶点肺癌患者的效果有限,而靶向治疗具有更高的针对性和疗效。通过这种试验,研究人员可以找到适合无靶点肺癌患者的有效靶向药物,提高治疗效果。
2. 减少副作用:与化疗相比,靶向治疗通常具有更少的副作用,患者的生活质量可以得到更好的保障。
3. 探索新的治疗策略:这种试验有助于发现新的治疗途径,为肺癌治疗提供更多选择。
三、如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友被诊断为无靶点肺癌,可以咨询以下途径参与临床试验:
1. 通过全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解最新的临床试验信息。
2. 联系当地的三甲医院肿瘤科,询问是否有相关的临床试验项目。
3. 关注专业的抗癌药物信息平台,获取临床试验的最新动态。
四、临床试验中的注意事项
1. 了解试验药物:在参与试验前,患者应充分了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及预期的疗效。
2. 确保知情同意:患者需确保自己在充分了解试验目的、过程和风险后,自愿参与并签署知情同意书。
3. 定期随访:临床试验期间,患者需要按照规定的时间表进行随访,以监测药物疗效和不良反应。
4. 保持沟通:患者应与研究人员保持良好的沟通,及时反馈自己的症状变化和感受。
五、温馨提示
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得更为有效的治疗方法,提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合条件,不妨勇敢尝试,为生命争取更多可能。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
靶向+免疫(联用)TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼
1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌,允许患者既往接受过辅助化疗,但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个
月,且愿意接受去化疗方案治疗;
2、经影像学证实,至少有一处可测量的病灶;
3、18 周期≤年龄≤75 周岁,ECOG 评分为 0-1 分;
4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达;
5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者;主要器官功能良好;
6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
1、存在未经治疗的脑转移;
2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者;
3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者;
4、存在免疫缺陷的患者;
5、9 个月内发生过血管栓塞,脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞);
6、存在出血风险的患者;
7、存在肺炎、肺结核或感染的患者;
8、过敏体质或有严重过敏史的患者;
9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应;
10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗;
11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤,或需要反复引流的浆膜腔积液;
12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。
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